(1R)-(-)-10-Camphersulfonylchlorid CAS 39262-22-1 Assay ≥98,0 % hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(1R)-(-)-10-Camphersulfonylchlorid;L-(-)-10-Camphersulfonylchlorid CAS 39262-22-1
(1S)-(+)-10-Camphersulfonylchlorid;D-(+)-10-Camphersulfonylchlorid CAS 21286-54-4
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name | (1R)-(-)-10-Camphersulfonylchlorid |
Synonyme | L-(-)-10-Camphersulfonylchlorid;(-)-10-Camphersulfonylchlorid |
CAS-Nummer | 39262-22-1 |
CAT-Nummer | RF-CC273 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C10H15ClO3S |
Molekulargewicht | 250,74 |
Dichte | 1,331 ± 0,06 g/cm3 |
Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
Löslichkeit | Löslich in Toluol |
Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
Test | ≥98,0 % |
Schmelzpunkt | 64,0 ± 3,0 ℃ |
Bestimmte Rotation | -32,0±2,0° (C=3 in CHCl3) |
Trocknungsverlust | ≤0,50 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Chirale Verbindungen;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (1R)-(-)-10-Camphersulfonylchlorid (CAS: 39262-22-1) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese und der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte eingesetzt wird und Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen.Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(1R)-(-)-10-Camphersulfonylchlorid (CAS: 39262-22-1) ist ein chirales Derivat von Campher.Es ist ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt und wird für die asymmetrische Hydroxylierung verwendet.