(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4 Reinheit >98,0 % (GC)
Führender Anbieter, High Purity
(1R)-(+)-α-Pinen CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4
Chemischer Name | (1S)-(-)-α-Pinen |
Synonyme | (-)-α-Pinen;(-)-alpha-Pinen;(1S)-(-)-alpha-Pinen;L-(-)-alpha-Pinen;(1S,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en;(1S,5S)-2-Pinen |
CAS-Nummer | 7785-26-4 |
CAT-Nummer | RF-CC349 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 3000MT/Jahr |
Molekularformel | C10H16 |
Molekulargewicht | 136,24 |
Schmelzpunkt | -64℃ bei 760 mmHg |
Siedepunkt | 155℃ bei 760 mmHg |
Flammpunkt | 33℃ bei Closed-Cup |
Wasserlöslichkeit | Nicht in Wasser löslich |
Löslichkeit (löslich in) | Chloroform, Ethanol, Ether |
Geruch | Terebinthin-Geruch (Kiefer, Nadel, Harz). |
Verpackungsgruppe | Ⅲ |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Farblose klare Flüssigkeit |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) |
Spezifisches Gewicht (20/20℃) | 0,856~0,861 |
Brechungsindex n20/D | 1.4640~1.4680 |
Spezifische Drehung [a]20/D | -35,0° bis -45,0° (sauber) |
Säurezahl | <0,50 mgKOH/g |
Wasser von Karl Fischer | <0,10 % |
Inhalt nichtflüchtiger Materie | <1,00 % |
Farbe von APHA | <30 |
Löslichkeit, v/v 80 % in Ethanol | 1:16 |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
NMR | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
GC-Bedingungen:
Säulentyp: SE-54/BP-5
Säulengröße: 50 m x 0,32 mm x 0,25 um
Einspritzer: 250℃
Detektor: FID, 250℃
Lösungsmittel: N/A
Ofenprogramm: 100℃ (2 Min.) bis 160℃ bei 4℃/Min., 160℃ (2 Min.) bis 220℃ (5 Min.) bei 10℃/Min
Paket:Fluorierte Flasche, 44/53/58 Gallonen, neue Fässer aus verzinktem Eisen, 145/175/190 kg netto pro Fass oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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(1S)-(-)-α-Pinen (CAS: 7785-26-4) wird bei der Herstellung von Hydroxyketonen wie Hydroxycarvonen verwendet.(1S)-(-)-α-Pinen ist ein Monoterpen, das in Branchen wie Duftstoffen, Pharmazeutika, Aromen und Kosmetika verwendet wird.Es ist ein Hauptbestandteil von Kiefernöl und Terpentinöl.Durch die Isomerisierung von α-Pinen entstehen industriell wichtige Verbindungen wie Camphen, Limonen und p-Cymol.(1R)-(+)-α-Pinen wird aus Terpentinöl isoliert.Es wird hauptsächlich als Ausgangsmaterial für die Synthese von Terpineol, Kampfer, Dihydromyrcenol, Borneol, Sandenol und Terpenharz verwendet.(1S)-(-)-α-Pinen wird häufig in Aromen und Duftstoffen verwendet.(1S)-(-)-α-Pinen kommt in den Ölen vieler Nadelbaumarten vor, insbesondere der Kiefer, und hat eine insektizide Wirkung.(1S)-(-)-α-Pinen ist ein Monoterpen und zeigt schlaffördernde Eigenschaften durch eine direkte Bindung an GABAA-Benzodiazepin (BZD)-Rezeptoren, indem es als teilweiser Modulator an der BZD-Bindungsstelle wirkt.(1S)-(-)-α-Pinen ist ein Bestandteil von Kiefernharz und ein nützliches chirales synthetisches Zwischenprodukt.