(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin CAS 29841-69-8 Reinheit ≥99,0 % Optische Reinheit ≥99,0 % Hohe Reinheit
Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin;(S,S)-DPEN CAS 29841-69-8
(1R,2R)-(+)-1,2-Diphenylethylendiamin;(R,R)-DPEN CAS 35132-20-8
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion
Chemischer Name | (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin |
Synonyme | (S,S)-DPEN;(1S,2S)-(-)-1,2-Diamino-1,2-diphenylethan;(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethan-1,2-diamin;(1S,2S)-1,2-Diphenyl-1,2-ethandiamin |
CAS-Nummer | 29841-69-8 |
CAT-Nummer | RF-CC285 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C14H16N2 |
Molekulargewicht | 212.29 |
Siedepunkt | 353,9°C bei 760 mmHg |
Dichte | 1,106 g/cm3 |
Brechungsindex | 1.619 |
Löslichkeit | Nicht in Wasser löslich |
Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weiße bis blassgelbe Kristalle |
Bestimmte Rotation | -100,0° ~ -103,0° (C=1, EtOH) |
Schmelzpunkt | 80,0~83,0℃ |
Reinheit | ≥99,0 % |
Optische Reinheit | ≥99,0 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Chirale Verbindungen;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin (CAS: 29841-69-8) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese und Synthese eingesetzt wird von pharmazeutischen Zwischenprodukten.Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen.Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.
(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin (CAS: 29841-69-8) Solvatisierungsmittel, zur Synthese enantiomerenreiner Ethylendiamine durch Chiralitätstransfer (Kondensation mit Diketonen gefolgt von reduktiver Spaltung), Cokatalysator in der Ru-katalysierte enantioselektive Hydrierung aromatischer Ketone, vielseitiger Ligand für die Bildung von Metallkomplexen.Wird bei der Synthese chiraler Tropocoronanden verwendet, die einen potenziellen Nutzen in der asymmetrischen Katalyse haben.
(1S,2S)-(-)-1,2-Diphenylethylendiamin (CAS: 29841-69-8) wird häufig in der asymmetrischen Synthese und optischen Trennung verwendet, beispielsweise bei der asymmetrischen Hydroxylierung von Olefinen, der asymmetrischen Aldehydkondensation und der asymmetrischen Diels-Alder-Reaktion , asymmetrische Allylierung von Carbonylen, Synthese optisch aktiver Propandiole und Propinylalkohole, asymmetrische Epoxidierung von Olefinen ohne funktionelle Gruppen und Spaltung von Binaphtholen.
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