2-Amino-1-pyrrolinhydrochlorid CAS 7544-75-4 Reinheit >99,5 % (HPLC) Tipiracilhydrochlorid-Zwischenproduktfabrik

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 2-Amino-1-pyrrolinhydrochlorid

CAS: 7544-75-4

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes Pulver

Zwischenprodukt von Tipiracilhydrochlorid (CAS: 183204-72-0) bei der Behandlung von Rektumkrebs

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Beschreibung:

Herstellerversorgung, hohe Qualität und wettbewerbsfähiger Preis
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2-Amino-1-pyrrolinhydrochlorid CAS 7544-75-4

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 2-Amino-1-pyrrolinhydrochlorid
Synonyme 3,4-Dihydro-2H-Pyrrol-5-aminhydrochlorid;2-Aminopyrrolidin-HCl
CAS-Nummer 7544-75-4
CAT-Nummer RF-PI1838
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C4H8N2·HCl
Molekulargewicht 120,58
Schmelzpunkt 171,0 bis 175,0℃
Empfindlich Hygroskopisch
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel

Spezifikationen

Ergebnisse

Aussehen

Weißes Puder

Weißes Puder

Reinheit / Analysemethode

>99,5 % (HPLC)

99,8 %

Größte einzelne Verunreinigung

<0,50 %

0,09 %

Wassergehalt (KF)

<0,50 %

0,45 %

Protonen-NMR-Spektrum

Entspricht der Struktur

Konform

Teststandard

Unternehmensstandard

Verwendung

Zwischenprodukt von Tipiracilhydrochlorid (CAS: 183204-72-0)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

2-Amino-1-Pyrrolinhydrochlorid (CAS: 7544-75-4) ist eine heterozyklische organische Verbindung, die als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet werden kann.2-Amino-1-Pyrrolinhydrochlorid ist ein Zwischenprodukt von Tipiracilhydrochlorid (CAS: 183204-72-0) bei der Behandlung von Rektumkrebs.Tipiracilhydrochlorid ist ein wirksamer und kompetitiver Inhibitor der Thymidinphosphorylase (TPase) mit einem IC50-Wert von 35 nM für die menschliche Plazenta-TPase.Es ist selektiv für TPase gegenüber anderen Pyrimidin-metabolisierenden Enzymen (IC50s = >1 mM für UPase, OPRTase, TK und DPDase).TPI hemmt die Phosphorolyse und den Abbau von Trifluorthymidin, einem zytotoxischen Nukleosid, in menschlichen Brust- und Dickdarmkarzinom-Tumorproben.Die orale Verabreichung von TPI (12,5–50 mg/kg) verstärkt die Antitumoraktivität von Trifluorthymidin in einem Maus-AZ-521-Magenkrebs-Xenotransplantatmodell.Formulierungen, die TPI enthalten, wurden zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs verwendet.

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