2-Aminoethylmethylsulfonhydrochlorid CAS 104458-24-4 Reinheit >99,0 % (HPLC)

Kurze Beschreibung:

2-Aminoethylmethylsulfonhydrochlorid

CAS: 104458-24-4

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes Pulver

Zwischenprodukt von Lapatinib / Lapatinib-Ditosylat-Monohydrat

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Lapatinib-Zwischenprodukte:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 2-Aminoethylmethylsulfonhydrochlorid
Synonyme 2-Aminoethylmethylsulfonhydrochlorid;2-(Methylsulfonyl)ethanaminhydrochlorid;2-(Methylsulfonyl)ethylamin HCl;2-Aminoethylmethylsulfon-HCl;Lapatinib Intermediate 1
CAS-Nummer 104458-24-4
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C3H9NO2S·HCl
Molekulargewicht 159,63
Schmelzpunkt 165,0 bis 172,0℃
Stabilität Hygroskopisch
Löslichkeit Löslich in Methanol
Probe Verfügbar
Herkunft Shanghai, China
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes oder cremefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt 165,0~172,0℃
Trocknungsverlust <1,00 %
Glührückstand <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Schwermetalle (als Pb) <20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von API (CAS 388082-77-7)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

104458-24-4 - Anwendung:

2-Aminoethylmethylsulfonhydrochlorid (CAS: 104458-24-4) ist ein Zwischenprodukt von API (CAS: 388082-77-7).(CAS: 388082-77-7) ist ein neues Medikament zur Behandlung von Brustkrebs, das von GlaxoSmithKline entwickelt wurde und am 13. März 2007 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Vermarktung zugelassen wurde. Die derzeit zugelassenen Indikationen sind die Behandlung fortgeschrittener Mastokarzinome mit (CAS: 388082-77-7) und Capecitabin oder metastasiertem Brustkrebs sowie Brustkrebspatientinnen müssen zunächst mit anderen erstklassigen Medikamenten behandelt werden.Sein Handelsname ist Tykerb in den Vereinigten Staaten.Am 14. Dezember 2007 erteilte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMEA) die Zulassung für die Vermarktung in Europa. Der Handelsname lautet Tyverb.Bei der molekularen gezielten Brustkrebstherapie handelt es sich um die Behandlung von Onkogenen, die mit dem Auftreten und der Entwicklung von Brustkrebs in Zusammenhang stehen, und des damit verbundenen Expressionsprodukts.Molekular gezielte Medikamente kontrollieren die Veränderungen der Genexpression in der Zelle, indem sie die Signalübertragung der Tumorzelle oder verwandter Zellen blockieren und dadurch Tumorzellen hemmen oder abtöten.

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