2-Brom-5-fluorbenzaldehyd CAS 94569-84-3 Assay ≥98,0 % Fabrikqualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 2-Brom-5-fluorbenzaldehyd

CAS: 94569-84-3

Gehalt: ≥98,0 %

Aussehen: Hellgelber Kristall

Hochwertige, kommerzialisierte Produktion

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Chemischer Name: 2-Brom-5-fluorbenzaldehyd
CAS: 94569-84-3
Hochwertige, kommerzialisierte Produktion

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 2-Brom-5-fluorbenzaldehyd
CAS-Nummer 94569-84-3
CAT-Nummer RF-PI325
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C7H4BrFO
Molekulargewicht 203.01
Dichte 1,7 ± 0,1 g/cm3
Siedepunkt 225,8 ± 20,0 ℃ bei 760 mmHg
Löslichkeit Löslich in Methanol
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Hellgelber Kristall
Wasser <0,50 %
Schmelzpunkt 51,0~56,0℃
Test ≥98,0 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 2-Brom-5-fluorbenzaldehyd (CAS: 94569-84-3) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und pharmazeutischer Wirkstoffe eingesetzt wird ( API)-Synthese.2-Brom-5-fluorbenzaldehyd wird als Tavaborol-Zwischenprodukt verwendet und wurde als Reaktant für die Herstellung von Pyridopyrimidindionen verwendet.2-Brom-5-fluorbenzaldehyd wird als Vorstufe für die Synthese von 5-Fluor-3-substituierten Benzoxaborolen verwendet, die in der Materialwissenschaft als molekulare Rezeptoren, Bausteine ​​in der Kristalltechnik, als Steroidkonjugate für die molekulare Prägung, Farbstoffe usw. verwendet werden Biosensoren für Alpha-Hydroxylcarbonsäuren.Es wird auch bei der Synthese von 5-Arylindazolo[3,2-b]chinazolin-7(5H)-on durch Reaktion mit 2-Amino-N′-arylbenzohydrazid in Gegenwart von Kupfer(I)bromid nach dem Ullmann-Verfahren verwendet. Typ Reaktion.2-Brom-5-fluorbenzaldehyd kann durch Reaktion von 2-Brom-5-fluortoluol mit N-Bromsuccinimid hergestellt werden.Seine Kristalle weisen ein monoklines Kristallsystem und die Raumgruppe P21/c auf.

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