2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-diphenylpropansäure CAS 178306-51-9 Reinheit ≥99,0 % (HPLC) Werksvorgestelltes Bild

2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-diphenylpropansäure CAS 178306-51-9 Reinheit ≥99,0 % (HPLC) Fabrik

Kurze Beschreibung:

Name: 2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-diphenylpropansäure

CAS: 178306-51-9

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes Pulver

Reinheit: ≥99,0 % (HPLC)

Zwischenprodukt (CAS: 177036-94-1) bei der Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

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Beschreibung:

Kommerzielle Versorgung (CAS: 177036-94-1) Verwandte Zwischenprodukte:
CAS: 177036-94-1
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Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	2-Hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropansäure
CAS-Nummer	178306-51-9
CAT-Nummer	RF-PI161
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C16H16O4
Molekulargewicht	272,3
Dichte	1.248
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes oder cremefarbenes Pulver
Reinheit	≥99,0 % (HPLC)
Feuchtigkeit (KF)	≤1,00 %
Einzelne Verunreinigung	≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen	≤1,00 %
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Zwischenprodukt von API (CAS: 177036-94-1)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 2-Hydroxy-3-Methoxy-3,3-diphenylpropansäure (CAS: 178306-51-9) mit hoher Qualität, einem wichtigen Zwischenprodukt von API (CAS). : 177036-94-1).(CAS: 177036-94-1)ist ein selektiver Endothelin-A (ETA)-Rezeptorantagonist, der zur oralen Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) eingeführt wird, um die körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern und eine klinische Verschlechterung zu verzögern.Nach Bosentan und Sitaxsentan ist es der dritte ET-Rezeptor-Antagonist, der für diese Indikation vermarktet wird.PAH ist eine seltene Erkrankung der kleinen Lungenarterien, die durch Gefäßproliferation und -umbau gekennzeichnet ist, was zu einem fortschreitenden Anstieg des pulmonalen Gefäßwiderstands und des pulmonalen arteriellen Drucks und letztendlich zu Rechtsherzversagen und vorzeitigem Tod führt.Zu den frühen Symptomen von PAH zählen allmählich einsetzende Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Herzklopfen, Ödeme und Ohnmacht.