2′,3′-Di-O-acetyl-5′-desoxy-5-fluorcytidin CAS 161599-46-8 Reinheit ≥99,0 % Capecitabin-Zwischenfabrik

Kurze Beschreibung:

Name: 2′,3′-Di-O-acetyl-5′-desoxy-5-fluorcytidin

CAS: 161599-46-8

Aussehen: Weißliches oder gelbliches kristallines Pulver

Gehalt: ≥99,0 %Reinheit: ≥99,0 % (HPLC)

Zwischenprodukt von Capecitabin (CAS: 154361-50-9)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Kommerzielle Versorgung mit Capecitabin-bezogenen Zwischenprodukten:
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2',3'-Di-O-acetyl-5'-desoxy-5-fluorcytidin CAS: 161599-46-8
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Capecitabin CAS: 154361-50-9

Chemische Eigenschaften:

Name 2',3'-Di-O-acetyl-5'-desoxy-5-fluorcytidin
CAS-Nummer 161599-46-8
CAT-Nummer RF-PI176
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C13H16FN3O6
Molekulargewicht 329,28
Zu vermeidende Bedingung Hitzeempfindlich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißliches oder gelbliches kristallines Pulver
Einzelne Verunreinigung ≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen ≤1,0 %
Schmelzpunkt 178,0~193,0℃
Trocknungsverlust ≤0,50 %
Glührückstand ≤0,10 %
Feuchtigkeit (KF) ≤1,0 %
Test ≥99,0 %
Reinheit / Analysemethode ≥99,0 % (HPLC)
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Capecitabin (CAS: 154361-50-9)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Capecitabin (CAS: 154361-50-9) ist eine neue Form eines oralen fluorierten Pyrimidin-Arzneimittels.Capecitabin wurde von Roche Pharmaceuticals entwickelt und sein Handelsname ist Xeloda.Capecitabin kann sich in vivo in 5-FU umwandeln, ein antimetabolisierendes Fluorpyrimidin-Desoxynukleosidcarbamat-Medikament, das auf Krebszellen abzielt, um die Zellteilung zu hemmen und die RNA- und Proteinsynthese zu stören.Seine Wirkung hängt maßgeblich vom Ausmaß der TP-Enzymexpression in neoplastischem Gewebe und der DPD-Enzymexpression in vivo ab.Es eignet sich als weitere Behandlung für Patientinnen mit fortgeschrittenem primärem oder metastasiertem Brustkrebs, die nicht auf Paclitaxel- oder Anthracyclin-Antibiotika angesprochen haben.Als Krebsmedikament wird es hauptsächlich zur Behandlung von fortgeschrittenem primärem oder metastasiertem Brustkrebs sowie zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Blasenkrebs, Mastdarmkrebs, Dickdarmkrebs, Magenkrebs und anderen soliden Tumoren eingesetzt .

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