2,4,5-Trifluorphenylessigsäure CAS 209995-38-0 Reinheit ≥99,5 % (GC) Sitagliptinphosphat-Monohydrat-Zwischenprodukt

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 2,4,5-Trifluorphenylessigsäure

CAS: 209995-38-0

Reinheit: ≥99,5 % (GC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Zwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Versorgung mit Sitagliptinphosphat-Monohydrat-verwandten Zwischenprodukten:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptinphosphat-Monohydrat API CAS 654671-77-9
2,4,5-Trifluorphenylessigsäure CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluor-Phenyl)-Buttersäure CAS 486460-00-8
Sitagliptin-Triazol-Hydrochlorid CAS 762240-92-6
Sitagliptinphosphat-Monohydrat-Zwischenprodukt CAS 486460-21-3

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	2,4,5-Trifluorphenylessigsäure
CAS-Nummer	209995-38-0
CAT-Nummer	RF-PI1191
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C8H5F3O2
Molekulargewicht	190.12
Schmelzpunkt	121,0 bis 125,0℃
Löslichkeit	Löslich in Methanol
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode	≥99,5 % (GC)
Feuchtigkeit (KF)	≤0,50 %
Rückstände auf Igniton	≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen	≤0,50 %
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Zwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

2,4,5-Trifluorphenylessigsäure (CAS: 209995-38-0) ist ein Zwischenprodukt von Sitagliptinphosphat-Monohydrat (CAS: 654671-77-9).Sitagliptinphosphat (STG) wird zur Behandlung von DM Typ 2 verwendet, da es die Blutzuckerkontrolle verbessert, indem es die Spiegel der aktiven Inkretinhormone GLP-1 (Peptid-1) und GIP (glukoseabhängiges insulinotropes Peptid) erhöht.Die Aktivierung dieser Inkretine in β-Pankreaszellen führt zu erhöhten Spiegeln von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) und intrazellulärem Kalzium mit anschließender glukoseabhängiger Insulinsekretion (2).Dieses blutzuckersenkende Medikament gehört zu einer neuen Klasse namens Dipeptidyl-Peptidase-IV-Inhibitoren.STG wurde 2006 von der FDA zugelassen.