3-Biphenylboronsäure CAS 5122-95-2 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikverkauf

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 3-Biphenylboronsäure

CAS: 5122-95-2

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes bis helloranges Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 3-Biphenylboronsäure CAS: 5122-95-2

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 3-Biphenylboronsäure
Synonyme Biphenyl-3-boronsäure;[1,1'-Biphenyl]-3-ylboronsäure
CAS-Nummer 5122-95-2
CAT-Nummer RF-PI1375
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C12H11BO2
Molekulargewicht 198.03
Schmelzpunkt 193,0~198,0℃ (wörtlich)
Löslichkeit Löslich in Methanol;Nicht in Wasser löslich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis hellgelbes bis helloranges Pulver
Reinheit / Analysemethode >99,5 % (HPLC)
Trocknungsverlust <0,50 %
Glührückstand <0,20 %
Einzelne Verunreinigung <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <0,50 %
Schwermetalle (als Pb) <20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte;OLED-Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

3-Biphenylboronsäure (CAS: 5122-95-2) wird als Reaktant bei der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion verwendet.3-Biphenylboronsäure wird als Zwischenprodukt für organische Synthesen, pharmazeutische Zwischenprodukte und OLED-Zwischenprodukte, Flüssigkristall-Zwischenprodukte oder Anzeigematerialien verwendet.3-Biphenylboronsäure ist eine fluoreszierende Boronsäure, die sich für den empfindlichen Nachweis von Zuckern in Wasser eignet.Es handelt sich um ein biologisches Reagenz, das als Boronat-unterstützter fluorogener Chemosensor verwendet wird.Es wird auf seine pharmakologische Aktivität als Fettsäureamidhydrolase-Inhibitoren untersucht.Es ist ein Reaktant, der an der Kupplung mit Kaliumcyanat, Chinonen oder fluormarkiertem N-Hydroxyphthalimid und der direkten CH-Arylierung elektronenarmer Heterozyklen beteiligt ist.

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