3-Chlorphenylboronsäure CAS 63503-60-6 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 3-Chlorphenylboronsäure

CAS: 63503-60-6

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 3-Chlorphenylboronsäure CAS: 63503-60-6

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 3-Chlorphenylboronsäure
Synonyme 3-Chlorbenzolboronsäure;m-Chlorphenylboronsäure;m-Chlorbenzolboronsäure
CAS-Nummer 63503-60-6
CAT-Nummer RF-PI1320
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu 25 Tonnen/Monat
Molekularformel C6H6BClO2
Molekulargewicht 156,37
Schmelzpunkt 185,0-189,0℃ (lit.)
Löslichkeit Löslich in Methanol, Ether, Tetrahydrofuran;In Wasser leicht löslich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes Puder
Reinheit / Analysemethode >99,5 % (HPLC)
Trocknungsverlust <0,50 %
Glührückstand <0,20 %
Einzelne Verunreinigung <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <0,50 %
Schwermetalle (als Pb) <20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte;OLED-Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

3-Chlorphenylboronsäure (CAS: 63503-60-6) wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt, OLED-Zwischenprodukt, Flüssigkristall-Zwischenprodukt und Anzeigematerial verwendet.Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 3-Chlorphenylboronsäure mit hoher Qualität.3-Chlorphenylboronsäure wird als Reaktant bei 1,4-konjugierten Additionsreaktionen mit Ethensulfonamiden zur Bildung von Arylethansulfonamiden, Suzuki-Miyaura-Reaktionen mit Dibromtrifluormethylbenzol, Kreuzkupplungsreaktionen mit Diazoestern oder Kaliumcyanat eingesetzt.Es ist an der Synthese von Biarylketonen und Phthaliden sowie an der Synthese von Inhibitoren beteiligt, darunter unter anderem PDE4-Inhibitoren6.

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