3′-Methoxyacetophenon CAS 586-37-8 Reinheit >99,0 % (GC)
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Chemischer Name | 3'-Methoxyacetophenon |
Synonyme | 3-Acetoanisol;3-Acetylanisol;1-(3-Methoxyphenyl)ethanon;1-(3-Methoxyphenyl)ethan-1-on;m-Methoxyacetophenon;m-Acetanisol;Meta-Acetanisol;m-Acetylanisol;3-Methoxyacetophenon;3-Methoxyphenylmethylketon;Methyl-3-Methoxyphenylketon |
CAS-Nummer | 586-37-8 |
CAT-Nummer | RF2922 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 20 Tonnen pro Monat |
Molekularformel | C9H10O2 |
Molekulargewicht | 150,18 |
Schmelzpunkt | -7℃ |
Siedepunkt | 239,0~241,0℃(lit.) |
Flammpunkt | >110℃(230°F) |
Empfindlich | Lichtempfindlich |
Wasserlöslichkeit | Vollständig mit Wasser mischbar.Löslich in Alkohol |
Gefahrenhinweis | Reizend |
HS-Code | 29145000 |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Farblose bis leicht gelbe Flüssigkeit |
Geruch | Charakteristisch für Keton |
Identifikation | A).IR-Spektrum;B).Gaschromatographie |
3'-Methoxyacetophenon | >99,0 % (GC) |
Brechungsindex n20/D | 1,538~1,543 |
Spezifisches Gewicht (20/20℃) | 1,095~1,099 |
Wasser (von Karl Fischer) | <0,30 % |
Sulfatasche | <0,30 % |
Verwandte Substanzen | |
3'-Hydroxyacetophenon | <0,20 % |
Jede andere einzelne Verunreinigung | <0,20 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Organische Synthese;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, 200 kg/Fass oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:Lichtempfindlich.Im Dunkeln aufbewahren.Von Oxidationsmitteln fernhalten.Halten Sie den Behälter fest verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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3'-Methoxyacetophenon (CAS: 586-37-8) kann als chemisches Zwischenprodukt für die organische Synthese und die pharmazeutische Synthese verwendet werden.3'-Methoxyacetophenon ist ein allgemeiner Reaktant/Reagenz, der bei der Synthese wirksamer Inhibitoren gegen die arzneimittelresistente Mutante des Influenza-A-Virus verwendet wird.Wird auch bei der Herstellung von VEGFR-2-Inhibitoren und Antikrebsmitteln verwendet.Es wird auch bei der durch Ruthenium(II)-Komplexe katalysierten asymmetrischen Transferhydrierung von Ketonen eingesetzt.
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