3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure CAS 99769-19-4 Reinheit >97,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure
CAS: 99769-19-4
Chemischer Name | 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure |
Synonyme | 3-Methoxycarbonylphenylboronsäure;3-(Methoxycarbonyl)benzolboronsäure |
CAS-Nummer | 99769-19-4 |
CAT-Nummer | RF-PI1451 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C8H9BO4 |
Molekulargewicht | 179,97 |
Schmelzpunkt | 205,0~208,0℃ (wörtlich) |
Löslichkeit | Löslich in Methanol;Nicht in Wasser löslich |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes bis hellgelbes Pulver |
Reinheit / Analysemethode | >97,0 % (HPLC) |
Reinheit | >97,0 % (Neutralisationstitration) |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure (CAS: 99769-19-4), Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion;Borverbindungen.3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure kann bei der Herstellung von substituierten Pyrazolylpyrimidinamin-Derivaten zur Verwendung als Proteinkinase-Inhibitoren und Suzuki-Reaktion verwendet werden.Reagenz für die Tandem-Typ-Pd(II)-katalysierte oxidative Heck-Reaktion und die intramolekulare CH-Amidierungssequenz, kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliodiden, Eintopf-ipso-Nitrierung von Arylboronsäuren, kupferkatalysierte Nitrierung, Cyclokondensation gefolgt von einer Palladium-Phosphin-katalysierten Suzuki-Miyaura-Kupplung.Reagenz zur Herstellung von Biarylen über eine nickelkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion von Arylhalogeniden mit Arylboronsäure.