3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure CAS 99769-19-4 Reinheit >97,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure

CAS: 99769-19-4

Reinheit: >97,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure
CAS: 99769-19-4

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure
Synonyme 3-Methoxycarbonylphenylboronsäure;3-(Methoxycarbonyl)benzolboronsäure
CAS-Nummer 99769-19-4
CAT-Nummer RF-PI1451
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C8H9BO4
Molekulargewicht 179,97
Schmelzpunkt 205,0~208,0℃ (wörtlich)
Löslichkeit Löslich in Methanol;Nicht in Wasser löslich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis hellgelbes Pulver
Reinheit / Analysemethode >97,0 % (HPLC)
Reinheit >97,0 % (Neutralisationstitration)
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
Protonen-NMR-Spektrum Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure (CAS: 99769-19-4), Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion;Borverbindungen.3-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure kann bei der Herstellung von substituierten Pyrazolylpyrimidinamin-Derivaten zur Verwendung als Proteinkinase-Inhibitoren und Suzuki-Reaktion verwendet werden.Reagenz für die Tandem-Typ-Pd(II)-katalysierte oxidative Heck-Reaktion und die intramolekulare CH-Amidierungssequenz, kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliodiden, Eintopf-ipso-Nitrierung von Arylboronsäuren, kupferkatalysierte Nitrierung, Cyclokondensation gefolgt von einer Palladium-Phosphin-katalysierten Suzuki-Miyaura-Kupplung.Reagenz zur Herstellung von Biarylen über eine nickelkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion von Arylhalogeniden mit Arylboronsäure.

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