3-Methyl-8-Chinolinsulfonylchlorid CAS 74863-82-4 Argatroban-Zwischenfabrik 98,0 %
Hersteller liefert Argatroban-bezogene Zwischenprodukte:
Ethyl (2R,4R)-4-Methyl-2-piperidincarboxylat CAS 74892-82-3
N-Nitro-1,2,3,4-tetradehydro-Argatroban-Ethylester CAS 74874-09-2
3-Methyl-8-chinolinsulfonylchlorid CAS 74863-82-4
Argatroban-Monohydrat CAS 141396-28-3
Argatroban wasserfrei CAS 74863-84-6
Chemischer Name | 3-Methyl-8-chinolinsulfonylchlorid |
Synonyme | 3-Methylchinolin-8-sulfonylchlorid |
CAS-Nummer | 74863-82-4 |
CAT-Nummer | RF-PI269 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C10H8ClNO2S |
Molekulargewicht | 241,69 |
Dichte | 1,4 ± 0,1 g/cm3 |
Brechungsindex | 1,63 |
Löslichkeit | Löslich in Chloroform |
Versandbedingungen | Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
Schmelzpunkt | 162,0~163,0℃ |
Trocknungsverlust | <0,50 % |
3-Methylchinolin-8-sulfonsäure | <1,00 % |
Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
NMR | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Zwischenprodukt von Argatroban (CAS 74863-84-6) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 3-Methyl-8-Chinolinsulfonylchlorid (CAS: 74863-82-4) mit hoher Qualität, das häufig in der organischen Synthese, der Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte und pharmazeutischer Wirkstoffe eingesetzt wird (API)-Synthese.Esist ein typisches Zwischenprodukt bei der Synthese von Argatroban (CAS: 74863-84-6) oder Argatroban-Monohydrat (CAS 141396-28-3).
Argatroban (CAS: 74863-84-6) ist ein Antikoagulans, bei dem es sich um einen niedermolekularen direkten Thrombininhibitor handelt.Im Jahr 2000 wurde Argatroban von der Food and Drug Administration (FDA) zur Prophylaxe oder Behandlung von Thrombosen bei Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT) zugelassen.Im Jahr 2002 wurde es für den Einsatz bei perkutanen Koronarinterventionen bei Patienten mit HIT oder einem Risiko für die Entwicklung einer HIT zugelassen.Im Jahr 2012 wurde es von der MHRA im Vereinigten Königreich zur Antikoagulation bei Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie Typ II (HIT) zugelassen, die eine parenterale antithrombotische Therapie benötigen.
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