4-Aminophenylboronsäurepinakolester CAS 214360-73-3 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Name: 4-AminophenylboronsäurepinakolesterCAS: 214360-73-3
Chemischer Name | 4-Aminophenylboronsäurepinakolester |
Synonyme | 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilin;2-(4-Aminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan |
CAS-Nummer | 214360-73-3 |
CAT-Nummer | RF-PI1274 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C12H18BNO2 |
Molekulargewicht | 219.09 |
Löslichkeit in heißem Methanol | Fast Transparenz |
Löslichkeit in Wasser | Nicht in Wasser löslich |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Gelber bis rotbrauner Feststoff |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
Schmelzpunkt | 166,0~170,0℃ |
Wasser (von Karl Fischer) | <0,30 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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4-Aminophenylboronsäurepinakolester (CAS: 214360-73-3) wird als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Pharmaindustrie sowie in LED-Materialien verwendet.Es kann als Reagenz für die Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion verwendet werden.Arylborsäure kann in großem Umfang als sicheres und umweltfreundliches neues Arylreagenz in Pharmazeutika, Pestiziden, fortschrittlichen Materialien und anderen Feinchemikalien mit Arylstruktur in Forschung und Produktion eingesetzt werden.Die Reaktion zwischen Arylborsäure und Halogenat spielt in der heutigen Arzneimittelsynthese eine wichtige Rolle.Diese Art von Reaktion wurde erstmals vom Suzuki-Team, einem japanischen Wissenschaftler, vorgeschlagen und erhielt 2010 den Nobelpreis für Chemie.