4-Aminophenylboronsäurepinakolester CAS 214360-73-3 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 4-Aminophenylboronsäurepinakolester

CAS: 214360-73-3

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Gelber bis rotbrauner Feststoff

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Name: 4-AminophenylboronsäurepinakolesterCAS: 214360-73-3

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 4-Aminophenylboronsäurepinakolester
Synonyme 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilin;2-(4-Aminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
CAS-Nummer 214360-73-3
CAT-Nummer RF-PI1274
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C12H18BNO2
Molekulargewicht 219.09
Löslichkeit in heißem Methanol Fast Transparenz
Löslichkeit in Wasser Nicht in Wasser löslich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Gelber bis rotbrauner Feststoff
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (GC)
Schmelzpunkt 166,0~170,0℃
Wasser (von Karl Fischer) <0,30 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-Aminophenylboronsäurepinakolester (CAS: 214360-73-3) wird als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Pharmaindustrie sowie in LED-Materialien verwendet.Es kann als Reagenz für die Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion verwendet werden.Arylborsäure kann in großem Umfang als sicheres und umweltfreundliches neues Arylreagenz in Pharmazeutika, Pestiziden, fortschrittlichen Materialien und anderen Feinchemikalien mit Arylstruktur in Forschung und Produktion eingesetzt werden.Die Reaktion zwischen Arylborsäure und Halogenat spielt in der heutigen Arzneimittelsynthese eine wichtige Rolle.Diese Art von Reaktion wurde erstmals vom Suzuki-Team, einem japanischen Wissenschaftler, vorgeschlagen und erhielt 2010 den Nobelpreis für Chemie.

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