4-Brombenzaldehyd CAS 1122-91-4 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrik
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Chemischer Name | 4-Brombenzaldehyd |
Synonyme | p-Brombenzaldehyd;4-BBA |
CAS-Nummer | 1122-91-4 |
CAT-Nummer | RF-PI336 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C7H5BrO |
Molekulargewicht | 185.02 |
Schmelzpunkt | 55,0~58,0℃(lit.) |
Siedepunkt | 66,0~68,0℃ bei 2 mmHg |
Flammpunkt | 108°(226°F) |
Dichte | 1,85 g/cm3 |
Empfindlich | Luftempfindlich |
Löslichkeit | Nicht in Wasser löslich;Löslich in Ether und Alkoholen |
Gefahrenhinweis | Reizend / Gesundheitsschädlich / Luftempfindlich |
Verpackungsgruppe | III |
Lagerbedingungen | Zimmertemperatur |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißer oder hellgelber Kristall |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
4-Brombenzoesäure-Aicd | <0,70 % (GC) |
Andere unbekannte Verunreinigungen | <0,30 % (GC) |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Feuchtigkeit (KF) | <0,20 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Zwischenprodukt der organischen und pharmazeutischen Synthese |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In dichten, lichtbeständigen Behältern aufbewahren und gekühlt lagern
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4-Brombenzaldehyd (CAS 1122-91-4) ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der aromatischen Verbindungen gehört.4-Brombenzaldehyd wird häufig als Zwischenprodukt für die Herstellung von Agrochemikalien, Pharmazeutika und anderen organischen Verbindungen verwendet.4-Brombenzaldehyd gehört zu einer Gruppe von Benzaldehyden, die in vivo eine antibakterielle Wirkung gegen Mycobacterium tuburculosis haben.Es wird auch als Reagenz bei der Synthese von 4-Brombenzaldehyd-Semicarbazon verwendet, einer Testverbindung einer neuen Klasse von Antikonvulsiva.4-Brombenzaldehyd wird als Vorläufer verwendet und reagiert mit Sulfamethoxazol zur Herstellung der Schiffschen Base 4-[(4-Bromo-benzylidene)-amino]-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzolsulfonamid, die kann zur Photostabilität von Polyvinylchlorid (PVC) verwendet werden.Es spielt eine wichtige Rolle bei der palladiumkatalysierten Mono- und Bisarylierung von 3,4-(Ethylendioxy)thiophenen.Es wird in einer Kreuzkupplungsstudie mit Kaliumvinyltrifluorborat eingesetzt.
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