4-Bromphenylboronsäure CAS 5467-74-3 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-Bromphenylboronsäure CAS: 5467-74-3
| Chemischer Name | 4-Bromphenylboronsäure |
| Synonyme | 4-Brombenzolboronsäure |
| CAS-Nummer | 5467-74-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI1273 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu 25 Tonnen/Monat |
| Molekularformel | C6H6BBrO2 |
| Molekulargewicht | 200,83 |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol;Nicht in Wasser löslich |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Kristallpulver |
| Reinheit / Analysemethode | >99,5 % (HPLC) |
| Schmelzpunkt | 284,0~288,0℃ |
| Spezifisches Gewicht (25/25℃) | 0,866~0,869 |
| Trocknungsverlust | <0,50 % |
| Einzelne Verunreinigung | <0,30 % |
| Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
| Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte;OLED-Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
4-Bromphenylboronsäure (CAS: 5467-74-3) wird hauptsächlich als Zwischenprodukt für organische Synthesen, pharmazeutische Zwischenprodukte und OLED-Zwischenprodukte, Flüssigkristall-Zwischenprodukte oder Anzeigematerialien verwendet.4-Bromphenylboronsäure ist ein Reagenz, das für Palladium-katalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen, Pd(II)-katalysierte oxidative Heck-Reaktionen vom Tandem-Typ und intramolekulare CH-Amidierungssequenzen verwendet wird.Es wird auch bei der Herstellung von Proteinmodulatoren sowie Enzym- und Kinaseinhibitoren sowie Obovatol-Analoga auf Gallatbasis mit potenzieller Antitumoraktivität verwendet.Es wird als Reagenz für die Kupfer-vermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliodiden, die Pd-katalysierte arylierende Cyclisierung von Alkin-gebundenen Enalen oder Enonen durch Carbopalladierung von Alkinen und Kupfer-katalysierte Kreuzkupplungen verwendet.
