4-Chloro-7-methoxychinolin-6-carboxamid CAS 417721-36-9 Reinheit >98,5 % (HPLC) Lenvatinib-Mesylat-Zwischenproduktfabrik

Kurze Beschreibung:

Name: 4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid

CAS: 417721-36-9

Reinheit: >98,5 % (HPLC)

Aussehen: Cremefarbenes bis hellgelbes Pulver

Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat CAS 857890-39-2

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 4-Chlor-7-methoxychinolin-6-carboxamid
Synonyme 4-Chlor-7-methoxy-6-chinolincarboxamid;Lenvatinib-Verunreinigung 12;Lenvatinib-Verunreinigung B;Lenvatinib-Verunreinigung LFS-B
CAS-Nummer 417721-36-9
CAT-Nummer RF-PI1971
Lagerbestand Auf Lager, Produktionskapazität 50 MT/Jahr
Molekularformel C11H9ClN2O2
Molekulargewicht 236,65
Schmelzpunkt >205℃ (Dez.)
Dichte 1,380 ± 0,060 g/cm3
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Cremefarbenes bis hellgelbes Pulver
Reinheit / Analysemethode >98,5 % (HPLC)
Trocknungsverlust <0,50 %
Glührückstand <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <1,50 %
Protonen-NMR-Spektrum Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-Chloro-7-Methoxychinolin-6-carboxamid (CAS: 417721-36-9) wird hauptsächlich als Zwischenprodukt von Lenvatinibmesylat (CAS: 857890-39-2) verwendet.Lenvatinibmesylat wurde von Eisai Inc. entwickelt und ist ein Inhibitor des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors (VEGF), der gegen die VEGF-Subtypen 1, 2 und 3 wirkt und 2015 von der FDA für die Behandlung von differenziertem Schilddrüsenkrebs, der entweder lokal auftritt, zugelassen wurde wiederkehrend, metastasierend oder fortschreitend und reagierte nicht auf die Behandlung mit radioaktivem Jod.Im Mai 2016 hat die FDA das Medikament als Kombinationstherapie mit Everolimus zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zugelassen.Da angenommen wird, dass VEGF (und Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren, bekannt als FGFRs) eine Rolle in kardiovaskulären Signalwegen spielen, wird angenommen, dass die Hemmung von VEGF2R und FGFR die Mechanismen hinter der primären Nebenwirkung von Lenvatinibmesylat, nämlich Bluthochdruck, sind.

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