4-Cyanobenzoylchlorid CAS 6068-72-0 Reinheit >99,0 % (GC)

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 4-Cyanobenzoylchlorid

CAS: 6068-72-0

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Weißes bis bräunliches Pulver oder Kristalle

Hochwertige, kommerzielle Produktion

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Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 4-Cyanobenzoyl Chloride (CAS: 6068-72-0) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	4-Cyanobenzoylchlorid
Synonyme	p-Cyanobenzoylchlorid
CAS-Nummer	6068-72-0
CAT-Nummer	RF-PI2069
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionskapazität 300 MT/Jahr
Molekularformel	C8H4ClNO
Molekulargewicht	165,58
Siedepunkt	110℃/2mmHg(lit.)
Dichte	1,32 g/cm3
Empfindlichkeit	Feuchtigkeitsempfindlich;Hygroskopisch
Wasserlöslichkeit	Reagiert mit Wasser
Löslichkeit	Löslich in Toluol
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes bis hellbraunes Pulver oder Kristalle
Reinheit / Analysemethode	>99,0 % (GC)
Reinheit	>99,0 % (Argentometrische Titration)
Schmelzpunkt	68,0~72,0℃
Einzelne Verunreinigung	<0,50 %
Gesamtverunreinigungen	<1,00 %
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

4-Cyanobenzoylchlorid (CAS: 6068-72-0) wurde bei der Synthese neuer flüssigkristalliner heteroaromatischer Verbindungen verwendet, die die fünfgliedrigen Isoxazol-, Tetrazol- und 1,2,4-Oxadiazolringe enthalten.Es wurde bei der Synthese substituierter Benzoatester und zur Untersuchung ihres Verhaltens im angeregten Zustand verwendet.4-Cyanobenzoylchlorid ist an der Benzylamin-Acylierung von Argopore MB-CHO-Harz in Gegenwart von Pyridin und Katalysator beteiligt.Es reagiert mit 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinoxyl (4-Hydroxy-TEMPO) in Pyridin unter Stickstoffatmosphäre unter Bildung von 4-Cyanobenzoyl-TEMPO.