4-Dimethylaminopyridin DMAP CAS 1122-58-3 Reinheit >99,0 % (HPLC) Hocheffizienter Katalysator
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von 4-Dimethylaminopyridin (DMAP) (CAS: 1122-58-3) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical kann weltweite Lieferungen zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten.DMAP kaufen, Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemischer Name | 4-Dimethylaminopyridin |
Synonyme | DMAP;4-(Dimethylamino)pyridin;N-(4-Pyridyl)dimethylamin;N,N-Dimethylpyridin-4-amin;N,N-Dimethyl-4-pyridinamin;Gamma-(Dimethylamino)pyridin |
CAS-Nummer | 1122-58-3 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 40 Tonnen pro Monat |
Molekularformel | C7H10N2 |
Molekulargewicht | 122.17 |
Schmelzpunkt | 110,0~114,0℃ |
Siedepunkt | 190℃/150 mmHg |
Dichte | 0,906 g/ml bei 25℃ |
Brechungsindex | n20/D 1,431 |
Löslichkeit in Methanol | Sehr schwache Trübung |
Löslichkeit in Wasser | Löslich in Wasser, 80 g/l 25℃ |
Löslichkeit (sehr löslich in) | Chloroform, Benzol, Methanol, Aceton |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
Schmelzpunkt | 110,0~114,0℃ |
Nicht in Wasser löslich | <0,10 % |
Feuchtigkeit (KF) | <0,30 % |
Trocknungsverlust | <0,50 % (unter Vakuum für 3 Stunden bei 60 °C) |
Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Infrarotspektrum | Im Einklang mit der Struktur |
1 H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket:Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken (≤10℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
1122-58-3 – Risiko und Sicherheit
Risikocodes
R25 – Giftig beim Verschlucken
R34 – Verursacht Verätzungen
R24/25 -
R36/37/38 – Reizt die Augen, Atmungsorgane und die Haut.
R27 – Sehr giftig bei Hautkontakt
R36 – Reizt die Augen
R24 – Giftig bei Hautkontakt
R20 – Gesundheitsschädlich beim Einatmen
R61 – Kann das ungeborene Kind schädigen
R40 – Begrenzte Hinweise auf eine krebserzeugende Wirkung
R23/24/25 – Giftig beim Einatmen, bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.
R67 – Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen
R66 – Wiederholter Kontakt kann zu spröder oder rissiger Haut führen
R21/22 – Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt und Verschlucken.
R11 – Leichtentzündlich
R36/37 – Reizt die Augen und die Atemwege.
R22 – Gesundheitsschädlich beim Verschlucken
R19 – Kann explosive Peroxide bilden
Sicherheitsbeschreibung
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S28A -
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S28 - Bei Berührung mit der Haut sofort mit reichlich Seifenlauge abwaschen.
S36/37 - Geeignete Schutzkleidung und Handschuhe tragen.
S53 – Exposition vermeiden – vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S22 – Staub nicht einatmen.
S16 – Von Zündquellen fernhalten.
UN-IDs UN 2811 6.1/PG 2
WGK Deutschland 3
RTECS US8400000
TSCA T
HS-Code 2942000000
Gefahrenhinweis Giftig/Ätzend
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe II
Toxizität LD50 oral bei Kaninchen: 140 mg/kg LD50 dermal Kaninchen 90 mg/kg
4-Dimethylaminopyridin (DMAP) (CAS: 1122-58-3) ist ein neuer hocheffizienter Katalysator, der häufig in der chemischen Synthese eingesetzt wird.Es verfügt über eine hohe katalytische Kapazität in der organischen Synthese, Arzneimittelsynthese, Pestizid-, Farbstoff-, Duftstoffsynthese von Acylierung, Alkylierung, Veretherung und anderen Arten von Reaktionen und hat eine sehr offensichtliche Wirkung auf die Verbesserung der Ausbeute.Acylierung von Alkohol;Acylierung von Phenolen;Acylierung von Aminen;Acylierung von Enolaten;Reaktionen von Isocyanaten;Verschiedene Anwendungen;Übertragung funktioneller Gruppen.
DMAP ist ein supernukleophiler Acylierungskatalysator.Die Resonanz der elektronenspendenden Dimethylaminogruppe in ihrer Struktur und dem Elternring (Pyridinring) kann das Stickstoffatom am Ring stark aktivieren, um eine nukleophile Substitution durchzuführen, was die Aktivität von hochresistenten, wenig reaktiven Alkoholen und Aminen/Säuren erheblich katalysiert der Acylierungs-/Veresterungsreaktion beträgt etwa das 104- bis 106-fache von Pyridin.Der Acyltransfer ist eine häufige Transformation in der Natur und in der organischen Synthese, bei der chirales DMAP ein häufiger asymmetrischer Acyltransferkatalysator ist.Seit Vedejs und Fu im Jahr 1996 über zentrale chirale bzw. planar-chirale DMAP-Katalysatoren berichteten, wurden chirale DMAP-Katalysatoren stark weiterentwickelt.Verschiedene zentralchirale, planarchirale, spirochirale und zentralchirale DMAPs wurden nacheinander beschrieben und in vielen asymmetrischen Acyltransferreaktionen gut eingesetzt.
DMAP ist ein äußerst vielseitiger nukleophiler Katalysator für Acylierungsreaktionen und Veresterungen.Es wird auch bei verschiedenen organischen Transformationen wie der Baylis-Hillman-Reaktion, der Dakin-West-Reaktion, dem Schutz von Aminen, C-Acylierungen, Silylierungen, Anwendungen in der Naturstoffchemie und vielen anderen eingesetzt.
DMAP kann als Katalysator eingesetzt werden: Zur Acylierung von Alkoholen mit Säureanhydriden unter hilfsbasen- und lösungsmittelfreien Bedingungen zur Synthese entsprechender Ester.Bei der Baylis-Hillman-Reaktion wird eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung durch Kupplung eines aktivierten Alkens mit einem Aldehyd oder Keton gebildet.
Ein hocheffizienter Katalysator für Acylierungsreaktionen.