4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester CAS 267221-88-5 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Name: 4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester

CAS: 267221-88-5

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis hellgelbes Pulver bis Kristall

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester
CAS: 267221-88-5

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester
Synonyme N,N-Diphenyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anilin;2-[4-(Diphenylamino)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan;Triphenylamin-4-boronsäurepinakolester
CAS-Nummer 267221-88-5
CAT-Nummer RF-PI1408
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C24H26BNO2
Molekulargewicht 371,29
Schmelzpunkt 93,0~97,0℃
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis hellgelbes Pulver bis Kristall
Reinheit / Analysemethode >98,0 % (HPLC)
Reinheit >98,0 % (Neutralisationstitration)
Trocknungsverlust <1,00 %
Gesamtverunreinigungen <2,00 %
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-(Diphenylamino)phenylboronsäurepinakolester (CAS: 267221-88-5) ist ein Arylboronsäureester, der hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet wird.Aufgrund seiner geringen Toxizität und einzigartigen Reaktivität kann es in der übergangsmetallkatalysierten Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion verwendet werden.Es handelt sich um einen elektronenreichen Boronsäureester, der auch bei der Protodeboronierung verwendet werden kann.Es kann auch bei der Synthese von Oligothiophen (elektronenspendende Gruppe) zur Herstellung von farbstoffsensibilisierten Solarzellen (DSSCs) verwendet werden.

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