4-Fluorindol CAS 387-43-9 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 4-Fluorindol

CAS: 387-43-9

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Cremefarbenes bis hellgelbes Pulver oder Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 4-Fluorindol (CAS: 387-43-9) mit hochwertiger, kommerzieller Produktion.Willkommen bei der Bestellung.

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 4-Fluorindol
Synonyme 4-Fluor-1H-Indol
CAS-Nummer 387-43-9
CAT-Nummer RF-PI1595
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C8H6FN
Molekulargewicht 135.14
Siedepunkt 90℃/0,4 mmHg (lit.)
Löslichkeit Löslich in Methanol
Dichte 1.1203
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Cremefarbenes bis hellgelbes Pulver oder Flüssigkeit
1 H-NMR-Spektrum Im Einklang mit der Struktur
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt 30,0~32,0℃
Feuchtigkeit (KF) <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Löslichkeit in Methanol Passieren
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-Fluorindol (CAS: 387-43-9), Reaktant zur Herstellung von Tryptophan-Dioxygenase-Inhibitoren, Pyridyl-Ethenyl-Indolen, als potenzielle Immunmodulatoren gegen Krebs;Reaktant zur Herstellung von Antimykotika;Reaktant zur Herstellung von Inhibitoren des natriumabhängigen Glukose-Cotransporters 2 (SGLT2) zur Behandlung von Hyperglykämie bei Diabetes;Reaktant zur Herstellung wirksamer selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer;Reaktant zur Herstellung von Inhibitoren der HIV-1-Anhaftung;Reaktant zur Herstellung von Monoamin-Wiederaufnahmehemmern;Reaktant zur Herstellung von Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitoren;Reaktant zur Herstellung von Inhibitoren der Proliferation menschlicher Brustkrebszellen.

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