4-Formylphenylboronsäure CAS 87199-17-5 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 4-Formylphenylboronsäure

CAS: 87199-17-5

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-Formylphenylboronsäure CAS: 87199-17-5

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 4-Formylphenylboronsäure (enthält unterschiedliche Mengen Anhydrid)
Synonyme 4-Formylbenzolboronsäure
CAS-Nummer 87199-17-5
CAT-Nummer RF-PI1297
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C7H7BO3
Molekulargewicht 149,94
Schmelzpunkt 237,0~242,0℃ (wörtlich)
Wasserlöslichkeit In Wasser leicht löslich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode >99,5 % (HPLC)
Feuchtigkeitsgehalt (KF) <0,50 %
Glührückstand <0,20 %
Einzelne Verunreinigung <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <0,50 %
Schwermetalle (als Pb) <20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-Formylphenylboronsäure (CAS: 87199-17-5) fungiert als Reagenz für die Palladium-katalysierte Arylierung, Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung in Wasser, kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliodiden, ligandenfreie Kupfer- katalysierte Kupplung von Nitroarenen mit Arylboronsäuren, Triethylamin-katalysierte Dreikomponenten-Hantzsch-Kondensationen, Kupfer-katalysierte Nitrierungen, oxidative Monospaltung von Dialkenen katalysiert durch Trametes hirsuta, Palladacyclus-katalysierte Kreuzkupplung von Arylboronsäuren mit Carbonsäureanhydriden oder Säurechloriden, Palladiumkatalysierte aerobe oxidative Kreuzkupplungsreaktionen.

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