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4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure CAS 99768-12-4 Reinheit >99,5 % (HPLC) Werkseitig hochwertiges Bild
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4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure CAS 99768-12-4 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure

CAS: 99768-12-4

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Kristallpulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure
CAS: 99768-12-4

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure (enthält unterschiedliche Mengen Anhydrid)
Synonyme 4-(Methoxycarbonyl)benzolboronsäure
CAS-Nummer 99768-12-4
CAT-Nummer RF-PI1277
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu 25 Tonnen/Monat
Molekularformel C8H9BO4
Molekulargewicht 179,97
Schmelzpunkt 197,0~200,0℃ (wörtlich)
Löslichkeit Löslich in Methanol;Nicht in Wasser löslich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis cremefarbenes Kristallpulver
Reinheit / Analysemethode >99,5 % (HPLC)
Trocknungsverlust <0,50 %
Einzelne Verunreinigung <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <0,50 %
Schwermetalle (als Pb) <20 ppm
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure (CAS: 99768-12-4) wird hauptsächlich als organische Synthesezwischenprodukte und pharmazeutische Zwischenprodukte verwendet.4-(Methoxycarbonyl)phenylboronsäure ist ein Reagenz, das für Folgendes verwendet wird: Pd(II)-katalysierte oxidative Heck-Reaktion vom Tandem-Typ und intramolekulare CH-Amidierungssequenz;Kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliodiden;Eintopf-Ipso-Nitrierung von Arylboronsäuren;Kupferkatalysierte Nitrierung;Cyclokondensation mit anschließender Palladium-Phosphin-katalysierter Suzuki-Miyaura-Kupplung;Reagenz zur Herstellung von Biarylen über eine nickelkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion von Arylhalogeniden mit Arylboronsäure.

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