4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure CAS 149104-88-1 Reinheit >99,5 % (HPLC)

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure

CAS: 149104-88-1

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure
CAS: 149104-88-1

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure
Synonyme	4-(Methansulfonyl)phenylboronsäure;4-(Methansulfonyl)benzolboronsäure
CAS-Nummer	149104-88-1
CAT-Nummer	RF-PI1284
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu 25 Tonnen/Monat
Molekularformel	C7H9BO4S
Molekulargewicht	200.02
Schmelzpunkt	275,0~277,0℃
Löslichkeit	Löslich in Methanol
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode	>99,5 % (HPLC)
Reinheit / Analysemethode	98,0–102,0 % (Titration mit NaOH)
Trocknungsverlust	<0,50 %
Einzelne Verunreinigung	<0,50 %
Schwermetalle (als Pb)	<20 ppm
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Protonen-NMR-Spektrum	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäure (CAS: 149104-88-1) ist ein Derivat der Borsäure und die Folgeprodukte sind sehr reichhaltig.4-(Methylsulfonyl)phenylboronsäurekann als Reagenz für: sequentielle Suzuki-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet werden;Kupferkatalysierte oxidative Trifluormethylthiolierung von Arylboronsäuren;gerichtete Metallierung und regioselektive Funktionalisierung von 3-Bromfuran und verwandten Heterocyclen;Barton-Zard-Pyrrol-Cyclokondensationen und Baeyer-Villiger-Oxidationen;Diplar-Cycloaddition und Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsprozesse;Kontinuierliche Fluss-Suzuki-Reaktionen für die Odanacatib-Zwischensynthese.