4-Phenoxyphenylboronsäure CAS 51067-38-0 Ibrutinib mittlere Reinheit >99,0 % (HPLC)

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 4-Phenoxyphenylboronsäure

CAS: 51067-38-0

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Zwischenprodukt von Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	4-Phenoxyphenylboronsäure
Synonyme	4-Phenoxybenzolboronsäure
CAS-Nummer	51067-38-0
CAT-Nummer	RF-PI1283
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu 25 Tonnen/Monat
Molekularformel	C12H11BO3
Molekulargewicht	214.03
Schmelzpunkt	141,0~145,0℃ (wörtlich)
Löslichkeit	Löslich in Methanol
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes Puder
Reinheit / Analysemethode	>99,5 % (HPLC)
Trocknungsverlust	<0,50 %
Glührückstand	<0,30 %
Einzelne Verunreinigung	<0,50 %
Gesamtverunreinigungen	<0,50 %
Schwermetalle (als Pb)	<20 ppm
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Protonen-NMR-Spektrum	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Pharmazeutische Zwischenprodukte;Zwischenprodukt von Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

4-Phenoxyphenylboronsäure (CAS: 51067-38-0) ist eine Art chemisches Zwischenprodukt mit einem breiten Anwendungsspektrum, das häufig bei der Synthese von Arzneimitteln, Farbstoffen und anderen feinchemischen Produkten verwendet wird.Es ist ein Zwischenprodukt von Krebsmedikamenten wie Ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib ist eine Art Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor und könnte zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom (MCL) eingesetzt werden.4-Phenoxyphenylboronsäurekann als Reaktant verwendet werden: In der Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion zur Synthese von Arylderivaten über CC-Bindungsbildung durch Reaktion mit verschiedenen Arylhalogeniden an einem Palladiumkatalysator.