4-Pyridylboronsäure CAS 1692-15-5 Reinheit ≥99,5 % (HPLC) Fabrikverkauf
Herstellerversorgung, hohe Reinheit, kommerzielle Produktion
Chemischer Name: 4-PyridylboronsäureCAS: 1692-15-5
Chemischer Name | 4-Pyridylboronsäure |
Synonyme | Pyridin-4-Boronsäure |
CAS-Nummer | 1692-15-5 |
CAT-Nummer | RF-PI571 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 25 Tonnen/Monat |
Molekularformel | C5H6BNO2 |
Molekulargewicht | 122,92 |
Löslichkeit | Nicht in Wasser löslich |
Schmelzpunkt | >300℃ (wörtl.) |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes Puder |
Reinheit / Analysemethode | >99,5 % (HPLC) |
Feuchtigkeit (von Karl Fischer) | <0,50 % |
Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
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4-Pyridylboronsäure (CAS: 1692-15-5) kann als Kandidat für die Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion verwendet werden.Als N-haltiger Baustein wurde insbesondere Pyridin-4-boronsäure zum Aufbau einiger heterozyklischer Verbindungen mit überlegenen biologischen Aktivitäten eingesetzt.4-Pyridylboronsäure ist eine Art Boronsäurederivat.Es sind nützliche Bausteine in der Kristalltechnik.Es kann auch als Katalysator verwendet werden, um als dehydrierendes Kondensationsmittel zur Synthese von Amiden unter Verwendung von Carbonsäure und Aminen als Rohstoffe zu fungieren.Sein Derivat, die Polystyrol-gebundene 4-Pyridinboronsäure, ist ein nützlicher Katalysator für die Amidierungsreaktion und Veresterung von Alpha-Hydrocarbonsäuren.
Verwendetes Reagenz für: Palladiumkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen;Ligandenfreie palladiumkatalysierte Suzuki-Kupplungsreaktion unter Mikrowellenbestrahlung;Verwendetes Reagenz bei: Herstellung von HIV-1-Proteaseinhibitoren;Potenzielle Krebstherapeutika wie PDK1- und Proteinkinase-CK2-Inhibitoren.