4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)phenylboronsäure CAS 159191-56-7 Reinheit >99,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)phenylboronsäure
CAS: 159191-56-7
| Chemischer Name | 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)phenylboronsäure (enthält unterschiedliche Mengen Anhydrid) |
| Synonyme | 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)benzolboronsäure |
| CAS-Nummer | 159191-56-7 |
| CAT-Nummer | RF-PI1275 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekularformel | C12H21BO3Si |
| Molekulargewicht | 252,19 |
| Schmelzpunkt | 194,0~198,0℃ (wörtlich) |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
| Titrationsassay | 97,0–103,0 % |
| Trocknungsverlust | <1,00 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)phenylboronsäure (CAS: 159191-56-7), Reaktant beteiligt an: Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion;Asymmetrische Additionsreaktionen mit β-substituierten cyclischen Enonen;Hydroarylierung und Heterocyclisierung mit Phenylpropiolaten;Ausgangsmaterial für die Synthese roter elektrolumineszierender Polyfluorene.Reaktant, der an der Synthese biologisch aktiver Moleküle beteiligt ist, darunter: Phenylpyridon-Derivate als MCH1R-Antagonisten;Atromentin und seine O-alkylierten Derivate;Gelatinasen und MT1-MMP-Inhibitoren.
