5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldehyde CAS 881674-56-2 Vonoprazan-Fumarat-Zwischenreinheit ≥99,0 %

Kurze Beschreibung:

Name: 5-(2-Fluorphenyl)-1H-pyrrol-3-carbaldehyd

CAS: 881674-56-2

Reinheit: ≥99,0 %

Aussehen: Gelbes bis braunes Pulver

Zwischenprodukt von Vonoprazanfumarat (CAS: 1260141-27-2)

Hochwertige, kommerzialisierte Produktion

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 5-(2-Fluorphenyl)-1H-pyrrol-3-carbaldehyd
Synonyme Vonoprazanfumarat (TAK-438) Zwischenprodukt 3
CAS-Nummer 881674-56-2
CAT-Nummer RF-PI330
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C11H8FNO
Molekulargewicht 189,19
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Gelbes bis braunes Pulver
Schmelzpunkt 122,0~131,0℃
Identifizierung: RT(HPLC) Entspricht dem Referenzstandard
Trocknungsverlust ≤0,50 %
Glührückstand ≤0,50 %
Verwandte Substanzen
Reinheit ≥99,0 %
Jede einzelne Verunreinigung ≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen ≤1,0 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Vonoprazanfumarat (TAK-438) (CAS 881681-01-2)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

5-(2-Fluorophenyl)-1H-Pyrrol-3-Carbaldehyd (CAS 881674-56-2) fungiert als Reagenz bei der synthetischen Herstellung neuartiger Pyrrolderivate als kaliumkompetitiver Säureblocker (P-CAB).5-(2-Fluorphenyl)pyrrol-3-carboxaldehyd ist das Zwischenprodukt von Vonoprazanfumarat (CAS 1260141-27-2).Vonoprazanfumarat (Takecab®), entdeckt und entwickelt von Takeda und Otsuka, wurde im Dezember 2014 von der japanischen PMDA zugelassen und ist für die Behandlung von Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren und Refluxösophagitis indiziert.Vonoprazanfumarat verfügt über einen neuartigen Wirkmechanismus, der als kaliumkompetitive Säureblocker bezeichnet wird und die Bindung von Kaliumionen an H+, K+-ATPase (auch als Protonenpumpe bekannt) im letzten Schritt der Magensäuresekretion in den Belegzellen des Magens kompetitiv hemmt.Vonoprazan hemmt die Na+, K+-ATPase-Aktivität nicht, selbst bei Konzentrationen, die 500-mal höher sind als die IC50-Werte gegen die H+, K+-ATPase-Aktivität im Magen.Darüber hinaus wird das Medikament im Gegensatz zu PPI nicht vom Zustand der Magensekretion beeinflusst.

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