5-Brom-2-chlorpyrimidin CAS 32779-36-5 Reinheit ≥99,5 % (HPLC) Macitentan Intermediate Factory

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 5-Brom-2-chlorpyrimidin

CAS: 32779-36-5

Reinheit: ≥99,5 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Zwischenprodukt von Macitentan (CAS: 441798-33-0) zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Hersteller kommerzieller Versorgung mit Macitentan-bezogenen Zwischenprodukten
5-(4-Bromphenyl)-4,6-dichlorpyrimidin CAS 146533-41-7
5-Brom-2-chlorpyrimidin CAS 32779-36-5

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 5-Brom-2-chlorpyrimidin
Synonyme 2-Chlor-5-brompyrimidin;Macitentan Mittelstufe 5
CAS-Nummer 32779-36-5
CAT-Nummer RF-PI854
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C4H2BrClN2
Molekulargewicht 193,43
Schmelzpunkt 73,0~79,0℃ (wörtlich)
Siedepunkt 95℃/15 mmHg
Löslichkeit Löslich in Methanol;Nicht in Wasser löslich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
Identifikation IR/HPLC
Reinheit / Analysemethode ≥99,5 % (HPLC)
Feuchtigkeit (KF) ≤0,50 %
Glührückstand ≤0,20 %
Einzelne Verunreinigung ≤0,30 %
Gesamtverunreinigungen ≤0,50 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte;Macitentan Mittelstufe

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

5-Brom-2-chlorpyrimidin (CAS: 32779-36-5) wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt bei der Synthese aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (APIs) eingesetzt.Es wird auch bei Kreuzkupplungsreaktionen von metallorganischen Indiumverbindungen mit 2,5-Dihalogenpyrimidinen eingesetzt.5-Brom-2-chlorpyrimidin ist das Zwischenprodukt von Macitentan (CAS: 441798-33-0).Macitentan erhielt im Oktober 2013 die US-amerikanische FDA-Zulassung für die Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (WHO-Gruppe I) zur Verzögerung des Krankheitsverlaufs.

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