5-Methoxy-2-methylindol CAS 1076-74-0 Reinheit >98,0 % (GC) Werkseitig hochwertiges Bild

5-Methoxy-2-methylindol CAS 1076-74-0 Reinheit >98,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 5-Methoxy-2-methylindol

CAS: 1076-74-0

Reinheit: >99,0 % (GC)

Aussehen: Cremefarbenes bis graues kristallines Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 5-Methoxy-2-methylindol CAS: 1076-74-0

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	5-Methoxy-2-methylindol
Synonyme	2-Methyl-5-Methoxyindol
CAS-Nummer	1076-74-0
CAT-Nummer	RF-PI1513
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C10H11NO
Molekulargewicht	161,20
Siedepunkt	145℃/1,5 mmHg
Dichte	1.0840
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Cremefarbenes bis graues kristallines Pulver
Reinheit / Analysemethode	>99,0 % (GC)
Schmelzpunkt	85,0~88,0℃
Feuchtigkeit (KF)	≤0,50 %
Trocknungsverlust	≤0,50 %
Gesamtverunreinigungen	<1,00 %
Löslichkeit in Methanol	Fast Transparenz
Infrarotspektrum	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

5-Methoxy-2-methylindol (CAS: 1076-74-0) ist ein nützlicher organischer Rohstoff.Es kann als Reaktant bei der Herstellung von Indolylchinoxalinen durch Kondensationsreaktionen, bei der Herstellung von Alkylindolen durch Ir-katalysierte reduktive Alkylierung, bei Arylierungsreaktionen in Gegenwart eines Palladiumacetatkatalysators, bei der enantioselektiven Friedel-Crafts-Alkylierung sowie in verwendet werden stereoselektive Synthese von Cyclopentandolonen über stereoselektive [3+2]-Cyclopentanellierung.Es wird auch zur Hemmung der chlorierenden Aktivität der Myeloperoxidase (MPO) und zur metabolischen Synthese der entzündungshemmenden Synthese von Acrylessigsäure eingesetzt.