5-Methoxyindol CAS 1006-94-6 Reinheit >99,5 % (HPLC) Werkseitig hochwertiges Bild

5-Methoxyindol CAS 1006-94-6 Reinheit >99,5 % (HPLC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 5-Methoxyindol

CAS: 1006-94-6

Reinheit: >99,5 % (HPLC)

Aussehen: Cremefarbenes bis hellbräunliches kristallines Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 5-Methoxyindol (CAS: 1006-94-6) mit hoher Qualität.

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	5-Methoxyindol
Synonyme	5-Methoxy-1H-indol
CAS-Nummer	1006-94-6
CAT-Nummer	RF-PI1521
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C9H9NO
Molekulargewicht	147.18
Siedepunkt	176,0~178,0℃/17 mmHg (lit.)
Dichte	1.1135
Löslichkeit	Löslich in Methanol;Nicht in Wasser löslich
Löslichkeit in Methanol	Fast Transparenz
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Cremefarbenes bis hellbräunliches kristallines Pulver
1 H-NMR-Spektrum	Im Einklang mit der Struktur
Reinheit / Analysemethode	>99,5 % (HPLC)
Schmelzpunkt	52,0~56,0℃
Trocknungsverlust	≤0,50 %
Glührückstand	≤0,20 %
Einzelne Verunreinigung	<0,50 %
Gesamtverunreinigungen	<0,50 %
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

5-Methoxyindol (CAS: 1006-94-6) wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Industrie als pharmazeutisches Zwischenprodukt verwendet.5-Methoxyindol ist eine einfache Methoxyindolverbindung.5-Methoxyindol weist die reduzierte Struktur relevanter Indole der Tryptaminfamilie auf und ist eine nützliche Verbindung für die Synthese und Charakterisierung von Indolspezies-Wechselwirkungen.Es zeigt eine duale agonistische und inverse agonistische Aktivität am 5-HT 3B-Rezeptor und einen partiellen Agonismus am 5-HT3A-Rezeptor.