5-Methoxytryptamin CAS 608-07-1 Reinheit >98,0 % (HPLC) (T) Fabrik
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| Chemischer Name | 5-Methoxytryptamin |
| Synonyme | 3-(2-Aminoethyl)-5-methoxyindol;O-Methylserotonin;5-TÜV;5-Methoxyindol-3-ethanamin;2-(5-Methoxyindol-3-yl)ethylamin;2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamin |
| Verunreinigung | Melatonin USP-verwandte Verbindung A |
| CAS-Nummer | 608-07-1 |
| CAT-Nummer | RF2667 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekularformel | C11H14N2O |
| Molekulargewicht | 190,25 |
| Schmelzpunkt | 119,0 bis 123,0℃ |
| Empfindlich | Hitzeempfindlich |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Cremefarbenes bis hellbraunes kristallines Pulver |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
| Reinheit / Analysemethode | 97,5–102,5 % (Titration mit HClO4) |
| Schmelzpunkt | 119,0 bis 123,0℃ |
| Trocknungsverlust | <0,50 % |
| Sulfatasche | <0,10 % |
| Schwermetalle (als Pb) | <20 ppm |
| Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Zwischenprodukt der organischen Synthese;Melatonin-Zwischenprodukt |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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5-Methoxytryptamin (CAS: 608-07-1) wird als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt von Melatonin verwendet.5-Methoxytryptamin (5-MT) ist ein Tryptamin-Derivat, das eng mit den Neurotransmittern Serotonin und Melatonin verwandt ist.Es wurde gezeigt, dass 5-MT in geringen Mengen auf natürliche Weise im Körper vorkommt. Die Biosynthese erfolgt über die Deacetylierung von Melatonin in der Zirbeldrüse.Die schützende Wirkung von 5-Methoxytryptamin (einem Metaboliten von Melatonin) in menschlichen Keratinozyten gegen ultraviolette B-Strahlung (UVB) wurde untersucht.Melatonin und seine Metaboliten lindern UV-B-induzierte Schäden in menschlichen epidermalen Keratinozyten.5-MT wirkt als vollständiger Agonist an den 5-HT1-, 5-HT2-, 5-HT4-, 5-HT6- und 5-HT7-Rezeptoren.Es hat keine Affinität zum 5-HT3-Rezeptor und es sollte auch beachtet werden, dass seine Affinität zum 5-HT1E-Rezeptor im Vergleich zu den anderen 5-HT1-Rezeptoren sehr schwach ist.Seine Affinität zum 5-HT5A-Rezeptor ist unbekannt.Nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist, dem die Affinität zum 5-HT3-Rezeptor fehlt.
