6-Chloroxindol CAS 56341-37-8 Reinheit >99,0 % Ziprasidonhydrochlorid-Zwischenproduktfabrik

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 6-Chloroxindol

CAS: 56341-37-8

Reinheit (LCMS): >99,0 %

Aussehen: Cremefarbenes bis hellbraunes kristallines Pulver

Zwischenprodukt von Ziprasidonhydrochlorid (CAS: 138982-67-9)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 6-Chloroxindol (CAS: 56341-37-8) mit hochwertiger, kommerzieller Produktion.Willkommen bei der Bestellung.

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 6-Chloroxindol
Synonyme 6-Chlor-2-oxoindol;6-Chlor-2-indolinon;6-Chlor-1,3-dihydro-indol-2-on;6-Chlor-1,3-dihydroindol-2-on
CAS-Nummer 56341-37-8
CAT-Nummer RF-PI1611
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C8H6ClNO
Molekulargewicht 167,59
Dichte 1,362 ± 0,06 g/cm3
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Cremefarbenes bis hellbraunes kristallines Pulver
1 H-NMR-Spektrum Im Einklang mit der Struktur
LCMS Im Einklang mit der Struktur
Reinheit (LCMS) >99,0 %
Schmelzpunkt 195,0~199,0℃
Trocknungsverlust <1,00 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Ziprasidonhydrochlorid (CAS: 138982-67-9)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

6-Chloroxindol (CAS: 56341-37-8) ist ein Zwischenprodukt von Ziprasidonhydrochlorid (CAS: 138982-67-9).Ziprasidonhydrochlorid ist das Hydrochloridsalz eines Benzisothiazolylpiperazin-Analogons, das strukturell mit dem atypischen Antipsychotikum Tiospiron verwandt ist und sowohl zentrale Serotonin-5-HT2A- (Ki = 0,42 nM) als auch Dopamin-D2-Rezeptoren (Ki = 4,8 nM) antagonisiert.Es ist auch ein starker Agonist an 5-HT1A-Rezeptoren (Ki = 3,4 nM), der die kortikale Dopaminfreisetzung erhöht, was die mit dem Dopamin-D2-Antagonismus verbundenen negativen Effekte ausgleichen kann, und ein inverser Agonist an 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoren (pKis = 8,8). bzw. 8,6).

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