6-Fluor-3-hydroxypyrazin-2-carbonitril CAS 356783-31-8 Reinheit ≥98,0 % (HPLC) Favipiravir Intermediate COVID-19
Hersteller mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
Kommerzielle Versorgung mit Favipiravir und verwandten Zwischenprodukten:
Favipiravir CAS 259793-96-9
2-Aminopropandiamid CAS 62009-47-6
Diethylaminomalonathydrochlorid CAS 13433-00-6
3,6-Dichlorpyrazin-2-carbonitril CAS 356783-16-9
3,6-Difluorpyrazin-2-carbonitril CAS 356783-28-3
6-Fluor-3-hydroxypyrazin-2-carbonitril CAS 356783-31-8
6-Brom-3-hydroxypyrazin-2-carboxamid CAS 259793-88-9
3-Hydroxypyrazin-2-carboxamid CAS 55321-99-8
Chemischer Name | 6-Fluor-3-hydroxypyrazin-2-carbonitril |
Synonyme | 6-Fluor-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-carbonitril |
CAS-Nummer | 356783-31-8 |
CAT-Nummer | RF-API294 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Hunderten von Kilogramm |
Molekularformel | C5H2FN3O |
Molekulargewicht | 139.09 |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Hellgelbes bis cremefarbenes Pulver |
Identifikation | IR, HPLC |
Feuchtigkeit (KF) | ≤1,0 % |
Glührückstand | ≤0,50 % |
Einzelne Verunreinigung | ≤1,0 % |
Gesamtverunreinigungen | ≤2,0 % |
Schwermetalle | ≤20 ppm |
Reinheit | ≥98,0 % (durch HPLC) |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Zwischenprodukt von Favipiravir (CAS 259793-96-9);Virostatikum;COVID 19 |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
6-Fluor-3-hydroxypyrazin-2-carbonitril (CAS 356783-31-8) ist ein Zwischenprodukt von Favipiravir (CAS 259793-96-9).Favipiravir ist ein neues antivirales Breitbandmedikament, das auf die RNA-abhängige RNA-Polymerase (RdRp) abzielt.Favipiravir wurde ursprünglich Ende der 1990er Jahre von einem Unternehmen entwickelt, das später im Zuge seines Übergangs vom Fotogeschäft zum Gesundheitswesen von der japanischen Firma Fujifilm aufgekauft wurde.Nachdem das Medikament gegen eine Reihe von Viren getestet wurde, wurde es 2014 in Japan für den Notfalleinsatz gegen Grippeepidemien oder zur Behandlung neuer Influenzastämme zugelassen.Während des Ausbruchs des neuen Coronavirus zeigten die im März 2020 veröffentlichten Ergebnisse der klinischen Phase-I-Studie des Medikaments, dass das Medikament möglicherweise die Wirkung hat, die Virusbeseitigung zu beschleunigen, um das Fortschreiten einer neuen Coronavirus-Pneumonie zu lindern.Favipiravir kann bei der von der WHO empfohlenen Behandlung von Patienten mit COVID-19 eingesetzt werden.Es wurde vom Drugs Controller General of India (DCGI) für die „notfallbeschränkte“ Verwendung bei COVID-19-Patienten freigegeben.