6-Nitroindazol CAS 7597-18-4 Reinheit >98,0 % (GC) Fabrik
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Chemischer Name | 6-Nitroindazol |
Synonyme | 6-Nitro-1H-Indazol;6-Nitro-1(2)H-Indazol;6-Nitro-Indazol |
CAS-Nummer | 7597-18-4 |
CAT-Nummer | RF2675 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C7H5N3O2 |
Molekulargewicht | 180,0 bis 184,0163,14 |
Dichte | 1.525 |
Löslichkeit in heißem Methanol | Sehr schwache Trübung |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Hellgelbes bis hellbraunes Pulver |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) |
Schmelzpunkt | 180,0 bis 184,0℃ |
Trocknungsverlust | <1,00 % |
Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Wie kaufe ich?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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Vorteile?Überlegene Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
QualitätSicherheit?Strenges Qualitätskontrollsystem.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
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6-Nitroindazol (CAS: 7597-18-4) wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt, Axitinib/AG013736 Intermediate, verwendet.Axitinib (AG-013736) ist ein Multi-Target-Inhibitor von VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ und c-Kit mit IC50 von 0,1 nM, 0,2 nM, 0,1–0,3 nM, 1,6 nM bzw. 1,7 nM.Axitinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor.Axitinib wird in der Krebstherapie eingesetzt.Im Januar 2012 hat die US-amerikanische FDA Axitinib (auch als AG-013736 bezeichnet) für die Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) bei Patienten zugelassen, die auf eine vorherige Therapie nicht angesprochen haben.Axitinib ist ein pan-VEGF-Inhibitor und wirkt durch Bindung an die intrazelluläre katalytische Tyrosinkinase-Domäne von VEGF, was zu einer Blockade der Signalübertragung über diesen angiogenetischen Weg führt.
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