7-Fluor-6-Nitrochinazolin-4(1H)-on CAS 162012-69-3 Reinheit >99,0 % (HPLC) Afatinib-Dimaleat-Zwischenproduktfabrik
Ruifu Chemical Supply Intermediates von Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib-Dimaleat CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino)acetaldehyd Diethylacetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonsäurehydrochlorid CAS 848133-35-7
Diethylphosphonoessigsäure CAS 3095-95-2
7-Fluor-6-Nitrochinazolin-4(1H)-on CAS 162012-69-3
7-Chlor-6-Nitro-4-hydroxychinazolin CAS 53449-14-2
N-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-7-fluor-6-nitrochinazolin-4-amin CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)chinazolin-4,6-diaminCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)chinazolin-4-aminCAS 314771-88-5
Chemischer Name | 7-Fluor-6-Nitrochinazolin-4(1H)-on |
Synonyme | 7-Fluor-6-nitrochinazolin-4(3H)-on;7-Fluor-4-hydroxy-6-nitrochinazolin;7-Fluor-6-nitrochinazolin-4-ol;7-Fluor-6-Nitro-4-hydroxychinazolin;7-Fluor-6-Nitro-1H-Chinazolin-4-on |
CAS-Nummer | 162012-69-3 |
CAT-Nummer | RF-PI2025 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C8H4FN3O3 |
Molekulargewicht | 209.13 |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Gelber bis rötlich-gelber Kristall oder Pulver |
1 H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (HPLC) |
Trocknungsverlust | <0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | <1,00 % |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Zwischenprodukt von Afatinib-Dimaleat (CAS: 850140-73-7) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
7-Fluor-6-Nitrochinazolin-4(1H)-on (CAS: 162012-69-3) ist ein Zwischenprodukt von Afatinib-Dimaleat (CAS: 850140-73-7).Afatinib ist eine irreversible ErbB-Blockerfamilie, die die Informationsübertragung unterdrückt und die wichtigsten Wege blockiert, die am Wachstum und der Teilung von Krebszellen beteiligt sind.Da der Informationstransduktionsmechanismus der ErbB-Familie durch mehrere Homodimere und Heterodimere ausgelöst werden kann, kann die gleichzeitige Hemmung mehrerer Mitglieder der ErbB-Familie (wie EGFR, HER2, ErbB3 und ErbB4) die nachgeschaltete Informationstransduktion effektiv unterbrechen.Afatinib ist ein von Boehringer Ingelheim entwickeltes Medikament zur Behandlung des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC).Es wirkt als Angiokinase-Inhibitor.Wie Lapatinib und Neratinib ist Afatinib ein Tyrosinkinaseinhibitor (TKI), der auch die Kinasen des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (Her2) und des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) irreversibel hemmt.Afatinib ist nicht nur gegen EGFR-Mutationen wirksam, auf die TKIs der ersten Generation wie Erlotinib oder Gefitinib abzielen, sondern auch gegen diejenigen, die auf diese Standardtherapien nicht empfindlich reagieren.Aufgrund seiner zusätzlichen Aktivität gegen Her2 wird es zur Behandlung von Brustkrebs sowie anderen EGFR- und Her2-bedingten Krebsarten untersucht.