7-Methoxy-1-naphthalinessigsäureethylester CAS 6836-21-1 Reinheit >99,0 % (GC) Agomelatin-Zwischenprodukt
Führender Hersteller und Lieferant von Agomelatin-Zwischenprodukten
Agomelatin CAS 138112-76-2
7-Methoxy-1-tetralon CAS 6836-19-7
7-Methoxy-1-naphthalinessigsäure CAS 6836-22-2
7-Methoxy-1-naphthylacetonitril CAS 138113-08-3
7-Methoxy-1-naphthalinessigsäureethylester CAS 6836-21-1
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| Chemischer Name | 7-Methoxy-1-naphthalinessigsäureethylester |
| Synonyme | Ethyl-2-(7-Methoxynaphthalin-1-yl)acetat |
| CAS-Nummer | 6836-21-1 |
| CAT-Nummer | RF2687 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
| Molekularformel | C15H16O3 |
| Molekulargewicht | 244,29 |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Hellgelbe transparente Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (GC) |
| Wasser (von Karl Fischer) | <0,50 % |
| Verwandte Substanzen | <1,00 % |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Pharmazeutisches Zwischenprodukt von Agomelatin (CAS: 138112-76-2) |
Paket: Fluoriert Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Russland, Korea, Japan, Australien usw.
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7-Methoxy-1-naphthalinessigsäureethylester (CAS: 6836-21-1) ist ein nützliches organisches synthetisches Zwischenprodukt, das als pharmazeutisches Zwischenprodukt von Agomelatin (CAS: 138112-76-2) verwendet werden kann.Agomelatin, das von der französischen Firma Servier entwickelt wird, ist das weltweit erste Antidepressivum der Klasse der Melatoninrezeptor-MT1- und MT2-Agonisten.Es gilt für die Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Depression.Agomelatin ist ein Antidepressivum.Agomelatin ist ein Agonist von Melatonin (MT)-Rezeptoren und ein Derivat von Melatonin.Es bindet an MT1- und MT2-Rezeptoren (Kis = 0,14 bzw. 0,41 nM) und hat einen EC50-Wert von 0,1 nM in einem [35S]GTPγS-Bindungstest unter Verwendung von CHO-Zellen, die MT2-Rezeptoren exprimieren.Aufgrund seines Antagonismus am 5-HT2C-Rezeptor wird es als Noradrenalin-Dopamin-Disinhibitor (NDDI) eingestuft.Die Aktivierung von 5-HT2C-Rezeptoren durch Serotonin hemmt die Freisetzung von Dopamin und Noradrenalin.
