8-Chinolinboronsäure CAS 86-58-8 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrik-Hot Sale Ausgewähltes Bild

8-Chinolinboronsäure CAS 86-58-8 Reinheit >98,0 % (HPLC) Fabrikverkauf

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 8-Chinolinboronsäure

CAS: 86-58-8

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Aussehen: Hellgelbes Kristallpulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

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Produktdetail

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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 8-Quinolineboronic Acid (CAS: 86-58-8) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. If you are interested in this product, please send detailed information includes CAS number, product name, quantity to us. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	8-Chinolinboronsäure
Synonyme	Chinolin-8-Boronsäure;8-Chinolinylboronsäure
CAS-Nummer	86-58-8
CAT-Nummer	RF-PI1354
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionskapazität 25 Tonnen/Monat
Molekularformel	C9H8BNO2
Molekulargewicht	172,98
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Hellgelbes Kristallpulver
Identifikation	Das 1H-NMR-Spektrum entspricht dem des Standardpräparats
Identifikation	Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm entspricht der im Chromatogramm der Standardpräparation
Reinheit / Analysemethode	>98,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt	160,0~165,0℃
Feuchtigkeit (KF)	≤0,20 %
Gesamtverunreinigungen	<2,00 %
NMR	Entspricht der Struktur
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Pharmazeutische Zwischenprodukte
8-Chinolinboronsäure (CAS: 86-58-8) HPLC-Testmethode
Säule: Eclipse plus C18, 250*4,6 mm, 5 µm Flussrate: 1 ml/min Temp.: Raumtemp. Mobile Phase: 75 % ACN + 0,1 % TFA Injektionsvolumen: 20 ul Erkennung: 230 nm

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

8-Chinolinboronsäure (CAS: 86-58-8) Suzuki-Reaktion.Reaktant beteiligt an: CH- und CS-Bindungsaktivierungen;Synthese von Pyridazin über sequentielle Aminierungs-/Suzuki-Kupplungs-/Alkylierungsreaktionen;Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen zur Synthese von Biarylmonophosphorliganden, kondensierten trizyklischen Oxachinolonen oder substituierten β-Aminosäuren;Kupferkatalysierte Azidierung mit Natriumazid;Untersuchungen zum Einfluss von Fluorid auf die Stabilität von Boronsäuren bei Klickreaktionen.