Afatinib-Dimaleat CAS 850140-73-7 Reinheit >99,5 % (HPLC) API
Ruifu Chemical Supply Intermediates von Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib-Dimaleat CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran CAS 86087-23-2
(Dimethylamino)acetaldehyd Diethylacetal CAS 3616-56-6
trans-4-Dimethylaminocrotonsäurehydrochlorid CAS 848133-35-7
Diethylphosphonoessigsäure CAS 3095-95-2
7-Fluor-6-Nitrochinazolin-4(1H)-on CAS 162012-69-3
7-Chlor-6-Nitro-4-hydroxychinazolin CAS 53449-14-2
N-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-7-fluor-6-nitrochinazolin-4-amin CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)chinazolin-4,6-diaminCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-6-Nitro-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)chinazolin-4-aminCAS 314771-88-5
Chemischer Name | Afatinib-Dimaleat |
Synonyme | BIBW2992 Dimaleat;(S,E)-N-(4-(3-Chlor-4-Fluorphenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)chinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamid-dimaleat |
CAS-Nummer | 618-89-3 |
CAT-Nummer | RF-PI2032 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C32H33ClFN5O11 |
Molekulargewicht | 718.08 |
Empfindlichkeit | Feuchtigkeitsempfindlich |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
Reinheit / Analysemethode | >99,5 % (HPLC) |
Trocknungsverlust | <0,50 % |
Glührückstand | <0,10 % |
Maximale Einzelverunreinigung | <0,30 % |
Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
Schwermetalle (als Pb) | ≤20 ppm |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
NMR | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Haltbarkeit | 24 Monate bei sachgemäßer Lagerung |
Verwendung | API |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Afatinib-Dimaleat (CAS: 850140-73-7), die Dimaleatsalzform von Afanitib, ist ein oral verfügbares antineoplastisches Mittel.Afatinib-Dimaleat ist ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Familie mit IC50-Werten von 0,5 nM, 0,4 nM, 10 nM und 14 nM für EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M bzw. HER2.Afatinib-Dimaleat ist für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) indiziert, deren Tumoren Exon-19-Deletionen oder Exon-21-Substitutionsmutationen (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) aufweisen, die von einer FDA festgestellt wurden. zugelassener Test.In der Vergangenheit galt die Standardbehandlung mit einer platinbasierten Chemotherapie-Doublet-Therapie als Standard-Erstlinientherapie für alle Patienten mit NSCLC.Neue Erkenntnisse haben jedoch gezeigt, dass Subpopulationen, in denen eine gezielte Therapie wirksamer ist, zur Entwicklung mutationsspezifischer Medikamente führen.Afatinib-Dimaleat wurde von Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals entwickelt. Afatinib-Dimaleat wurde 2013 von der FDA als Orphan Drug unter dem Handelsnamen Gilotrif zugelassen.Afatinib-Dimaleat wird mit Standardmethoden chemisch synthetisiert.Afatinib-Dimaleatist nicht nur gegen EGFR-Mutationen aktiv, auf die TKIs der ersten Generation wie Erlotinib oder Gefitinib abzielen, sondern auch gegen Mutationen wie T790M, die auf diese Standardtherapien nicht ansprechen.Aufgrund seiner zusätzlichen Aktivität gegen Her2 wird es zur Behandlung von Brustkrebs sowie anderen EGFR- und Her2-bedingten Krebsarten untersucht.