Afatinib-Dimaleat CAS 850140-73-7 Reinheit >99,5 % (HPLC) API

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Afatinib-Dimaleat

Synonyme: BIBW2992 Dimaleat

CAS: 850140-73-7

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

API Hohe Qualität, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Afatinib-Dimaleat
Synonyme BIBW2992 Dimaleat;(S,E)-N-(4-(3-Chlor-4-Fluorphenylamino)-7-(Tetrahydrofuran-3-yloxy)chinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamid-dimaleat
CAS-Nummer 618-89-3
CAT-Nummer RF-PI2032
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C32H33ClFN5O11
Molekulargewicht 718.08
Empfindlichkeit Feuchtigkeitsempfindlich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode >99,5 % (HPLC)
Trocknungsverlust <0,50 %
Glührückstand <0,10 %
Maximale Einzelverunreinigung <0,30 %
Gesamtverunreinigungen <0,50 %
Schwermetalle (als Pb) ≤20 ppm
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
NMR Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Haltbarkeit 24 Monate bei sachgemäßer Lagerung
Verwendung API

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Afatinib-Dimaleat (CAS: 850140-73-7), die Dimaleatsalzform von Afanitib, ist ein oral verfügbares antineoplastisches Mittel.Afatinib-Dimaleat ist ein irreversibler Inhibitor der EGFR-Familie mit IC50-Werten von 0,5 nM, 0,4 nM, 10 nM und 14 nM für EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M bzw. HER2.Afatinib-Dimaleat ist für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) indiziert, deren Tumoren Exon-19-Deletionen oder Exon-21-Substitutionsmutationen (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR) aufweisen, die von einer FDA festgestellt wurden. zugelassener Test.In der Vergangenheit galt die Standardbehandlung mit einer platinbasierten Chemotherapie-Doublet-Therapie als Standard-Erstlinientherapie für alle Patienten mit NSCLC.Neue Erkenntnisse haben jedoch gezeigt, dass Subpopulationen, in denen eine gezielte Therapie wirksamer ist, zur Entwicklung mutationsspezifischer Medikamente führen.Afatinib-Dimaleat wurde von Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals entwickelt. Afatinib-Dimaleat wurde 2013 von der FDA als Orphan Drug unter dem Handelsnamen Gilotrif zugelassen.Afatinib-Dimaleat wird mit Standardmethoden chemisch synthetisiert.Afatinib-Dimaleatist nicht nur gegen EGFR-Mutationen aktiv, auf die TKIs der ersten Generation wie Erlotinib oder Gefitinib abzielen, sondern auch gegen Mutationen wie T790M, die auf diese Standardtherapien nicht ansprechen.Aufgrund seiner zusätzlichen Aktivität gegen Her2 wird es zur Behandlung von Brustkrebs sowie anderen EGFR- und Her2-bedingten Krebsarten untersucht.

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