Afatinib-Dimaleat-Zwischenprodukt CAS 314771-76-1 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: (S)-N4-(3-Chlor-4-Fluorphenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)chinazolin-4,6-diamin

CAS: 314771-76-1

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Hellgelbes bis gelbes Pulver

Zwischenprodukt von Afatinib-Dimaleat (CAS: 850140-73-7)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name (S)-N4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)chinazolin-4,6-diamin
Synonyme N4-(3-Chlor-4-fluorphenyl)-7-[[(3S)-Tetrahydro-3-furanyl]oxy]-4,6-chinazolindiamin;Afatinib-Verunreinigung B;Afatinib-des(4-Dimethylamino-2-en-1-oxo)butyl;Des(4-Dimethylamino-2-en-1-oxo)butyl Afatinib
CAS-Nummer 314771-76-1
CAT-Nummer RF-PI2028
Lagerbestand Auf Lager, Produktionskapazität 100 MT/Jahr
Molekularformel C18H16ClFN4O2
Molekulargewicht 374,8
Siedepunkt 559,0 ± 50,0 ℃
Dichte 1,473 ± 0,060 g/cm3
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Hellgelbes bis gelbes Pulver
Identifikation Die Retentionszeit des Hauptpeaks in der HPLC sollte dem Standard entsprechen
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (HPLC)
Trocknungsverlust <0,50 %
Glührückstand <0,20 %
Einzelne Verunreinigung <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Schwermetalle (als Pb) ≤20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Afatinib-Dimaleat (CAS: 850140-73-7)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

(S)-N4-(3-Chloro-4-Fluorphenyl)-7-((Tetrahydrofuran-3-yl)oxy)chinazolin-4,6-diamin (CAS: 314771-76-1) ist ein Zwischenprodukt von Afatinib-Dimaleat (CAS: 850140-73-7).Afatinib ist der starke und irreversible duale Inhibitor der zweiten Generation der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (HER2), der von Boehringer Ingelheim, Deutschland, entwickelt wurde.Es ist in der Lage, die Aktivität der Tyrosinkinase irreversibel zu hemmen, indem es die Michael-Reaktion mit der Thiolgruppe von Cystein an Position 797 des EGFR eingeht.Funktion: 1. Wie Lapatinib und Neratinib ist Afatinib ein Proteinkinase-Inhibitor, der auch die Kinasen des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors 2 (Her2) und des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) irreversibel hemmt.2. Afatinib ist nicht nur gegen EGFR-Mutationen aktiv, auf die TKIs der ersten Generation wie Erlotinib oder Gefitinib abzielen, sondern auch gegen Mutationen wie T790M, die auf diese Standardtherapien nicht ansprechen.Aufgrund seiner zusätzlichen Aktivität gegen Her2 wird es zur Behandlung von Brustkrebs sowie anderen EGFR- und Her2-bedingten Krebsarten untersucht.3. Afatinib ist ein Medikament zur Erstbehandlung von Patienten mit verschiedenen Arten von metastasiertem (EGFR-Mutation-positivem) nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).Es wirkt als irreversibler kovalenter Inhibitor der Rezeptortyrosinkinasen Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) und erbB-2 (HER2).

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