Allylboronsäurepinakolester CAS 72824-04-5 Reinheit >98,0 % (GC) Fabrikhohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Allylboronsäurepinakolester

CAS: 72824-04-5

Reinheit: >98,0 % (GC)

Aussehen: Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Allylboronsäurepinakolester CAS: 72824-04-5

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name Allylboronsäurepinakolester (stabilisiert mit Phenothiazin)
Synonyme 2-Allyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan;2-(Prop-2-en-1-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan (stabilisiert mit Phenothiazin)
CAS-Nummer 72824-04-5
CAT-Nummer RF-PI1390
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C9H17BO2
Molekulargewicht 168.04
Siedepunkt 50,0~53,0℃/5 mmHg (lit.)
Dichte 0,896 g/ml bei 25℃ (lit.)
Brechungsindex (N20/D) 1,425~1,427
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit
Reinheit / Analysemethode >98,0 % (GC)
Stabilisiert mit Phenothiazin <2,00 %
Gesamtverunreinigungen <2,00 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Allylboronsäurepinakolester (CAS: 72824-04-5) kann als Reagenz für Palladium-katalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen und Olefinmetathese dienen;Intermolekulare radikalische Additionen;Allylborierung von Aldehyden, katalysiert durch chirale Spirobiindandiol (SPINOL)-basierte Phosphorsäuren und Kobalt-katalysierte regioselektive Hydrovinylierung von Dienen mit Alkenen;Nukleinsäuregestützter Energietransfer, der zu einer Photofreisetzungsreaktion und stereoselektiven Indium-katalysierten Hosomi-Sakurai-Reaktionen führt.Allylboronsäurepinakolester reagiert mit Carbonsäuren in Gegenwart von Tri-n-butylzinnhydrid zu Homoallylalkoholen in guter Ausbeute.Homoallylalkohole können auch durch Allylborierung von Aldehyden entstehen.

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