Allyltrimethoxysilan Trimethoxyallylsilan CAS 2551-83-9 Reinheit >97,0 % (GC)
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Chemischer Name | Allyltrimethoxysilan |
Synonyme | Trimethoxyallylsilan |
CAS-Nummer | 2551-83-9 |
CAT-Nummer | RF-PI2135 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C6H14O3Si |
Molekulargewicht | 162,26 |
Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
Siedepunkt | 136℃ |
Spezifisches Gewicht (20/20℃) | 0,97 |
Hydrolytische Empfindlichkeit | 7: Reagiert langsam mit Feuchtigkeit/Wasser |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
Reinheit / Analysemethode | >97,0 % (GC) |
Brechungsindex n20/D | 1.403~1.406 |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Siliziumverbindungen;Silan-Kupplungsmittel |
Paket:Fluorierte Flasche, 25-Liter-PE-Eimer, 200-Liter-Stahlfässer oder wenden Sie sich für spezielle Verpackungswünsche bitte an Ruifu Chemical.
Lagerbedingungen:Sollte an einem kühlen, gut belüfteten Ort gelagert werden und keiner Feuchtigkeit ausgesetzt werden.Sollte in den Originalbehältern aufbewahrt und nach dem Öffnen schnellstmöglich aufgebraucht werden.Bei Lagerung in einem streng verschlossenen und ungeöffneten Behälter beträgt die Haltbarkeitsdauer 12 Monate.
Allyltrimethoxysilan (CAS: 2551-83-9) ist ein Kopplungsmittel und Allylierungsreagenz mit hervorragender Funktionalität.Es wird hauptsächlich zur chemischen Synthese und zur Modifizierung spezieller Gummiprodukte verwendet.Wird als Reagenz für die Synthese organischer Zwischenprodukte und Verbindungen verwendet.Wird verwendet, um die Klebeleistung von Fluorsilikonkautschuk und Fluorkautschuk mit Metall und anderen Materialien zu verbessern, mit ausgezeichneter Klebefestigkeit und Stabilität.Wird als Additiv für ungesättigtes Polyester und Acrylharz, Glasfasermodifikator und Vernetzungsmittel für hochdichtes Polyethylen verwendet.Wird als Gummimittel zur Modifizierung spezieller Gummiprodukte verwendet.Allytrimethoxysilan ist ein Allylierungsreagenz, das zur Allylierung von Carbonylverbindungen wie Aldehyden, Ketonen und Iminen verwendet werden kann.Homoallylische Alkohole und Amine werden über die CC-Bindungsbildungsreaktion erhalten.Es kann auch zur Synthese homoallylischer α-verzweigter Amine aus aromatischen und aliphatischen Aldehydhydrazonen und Ketonhydrazonen verwendet werden.Allylierung von Ketonen, Aldehyden und Iminen mit doppelter Aktivierung einer Lewis-Säure und eines Fluoridions.Wird zur regioselektiven Erzeugung der thermodynamisch stabileren Enoltrimethoxysilylether verwendet, die wiederum zur asymmetrischen Erzeugung quartärer Kohlenstoffzentren verwendet werden.