Aluminiumtrifluormethansulfonat CAS 74974-61-1 Reinheit >98,0 % Aluminium 5,3–6,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Aluminum Trifluoromethanesulfonate (CAS: 74974-61-1) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemischer Name | Aluminiumtrifluormethansulfonat |
Synonyme | Aluminiumtriflat;Trifluormethansulfonsäure-Aluminiumsalz;Al(OTf)3 |
CAS-Nummer | 74974-61-1 |
CAT-Nummer | RF-PI2110 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | (CF3SO3)3Al |
Molekulargewicht | 474,19 |
Empfindlichkeit | Feuchtigkeitsempfindlich, hygroskopisch |
Schmelzpunkt | 300℃ (wörtl.) |
Wasserlöslichkeit | Nicht in Wasser löslich |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes Puder |
Reinheit | >98,0 % |
Aluminium | 5,3–6,0 % (komplexometrisches EDTA) |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
ICP-Hauptanalyse | Bestätigt die Bestätigung der Al- und S-Komponenten |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
Aluminiumtrifluormethansulfonat (CAS: 74974-61-1), Lewis-Säure, die als Katalysator für Friedel-Crafts-, Ketalisierungs-, nukleophile Substitutions-, Hydroalkoxylierungs-, Methoxycarbonylierungs-, Umlagerungs- und Epoxidringöffnungsreaktionen verwendet wird.Aluminiumtrifluormethansulfonat wird in pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet.Aluminiumtrifluormethansulfonat kann als Katalysator eingesetzt werden: Bei der regioselektiven Synthese zyklischer Ether durch Cycloisomerisierung ungesättigter Alkohole Bei der Umwandlung von Sacchariden in 5-Hydroxymethylfurfural (5-HMF).Zusammen mit Pd(OAc)2/BINAP für die Methoxycarbonylierungsreaktion von Phenylacetylen.Aluminiumtrifluormethansulfonat wurde für die Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion von Toluol mit Isopropyl- und tert-Butylchloriden (Gleichung 1) sowie für die Acylierung von Benzol und Toluol mit Acetyl- und Benzoylchloriden in geringen bis mäßigen Ausbeuten verwendet.