Aripiprazol-Zwischenprodukt CAS 129722-34-5 Reinheit >98,0 % (HPLC)

Kurze Beschreibung:

Name: 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-chinolinon

Synonyme: 7-(4-Brombutoxy)-3,4-Dihydrochinolin-2(1H)-on

CAS: 129722-34-5

Reinheit: >98,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes oder hellgelbes Kristallpulver

Zwischenprodukt von Aripiprazol (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 7-(4-Brombutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-chinolinon
Synonyme 7-(4-Brombutoxy)-3,4-Dihydrochinolin-2(1H)-on;7-(4-Brombutoxy)-1,2,3,4-Tetrahydro-2-oxochinolin;3,4-Dihydro-7-(4-brombutoxy)-2(1H)-chinolinon;Aripiprazol-Verunreinigung 3
CAS-Nummer 129722-34-5
CAT-Nummer RF-PI2269
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C13H16BrNO2
Molekulargewicht 298,18
Dichte 1,383 g/cm3
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes oder hellgelbes Kristallpulver
Reinheit / Analysemethode >98,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt 110,0~114,0℃
Trocknungsverlust <1,00 %
Glührückstand <0,50 %
Schwermetalle (als Pb) ≤20 ppm
Protonen-NMR-Spektrum Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Aripiprazol (CAS: 129722-12-9)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

7-(4-Brombutoxy)-3,4-Dihydro-2(1H)-Chinolinon (CAS: 129722-34-5) ist ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Aripiprazol (CAS: 129722-12-9).Ein Abbauprodukt in Aripiprazol-Tabletten.Aripiprazol (Abilify).Das neueste, langwirksame Aripiprazol (ein Arylpiperazin-Chinolinon-Derivat) scheint ein partieller Agonist von D2-Rezeptoren zu sein (dh es stimuliert bestimmte D2-Rezeptoren, während es andere blockiert, abhängig von ihrer Position im Gehirn und der Konzentration des Arzneimittels).Die Bioverfügbarkeit von Aripiprazol beträgt etwa 87 %, wobei die maximale Plasmakonzentration 3 bis 5 Stunden nach der Einnahme erreicht wird.Der Metabolismus erfolgt durch Dehydrierung, oxidative Hydroxylierung und N-Dealkylierung, die größtenteils durch die hepatischen CYPs 3A4 und 2D6 vermittelt werden.Zur Behandlung von Schizophrenie und damit verbundenen psychotischen Störungen.Ein selektiver Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist mit Dopamin-Autorezeptor-Agonistenaktivität.Antipsychotikum.

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