Bis(pinacolato)dibor CAS 73183-34-3 Reinheit >99,5 % (GC) Fabrikverkauf
Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: Bis(pinacolato)dibor CAS: 73183-34-3
| Chemischer Name | Bis(pinacolato)dibor |
| Synonyme | 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-bi-1,3,2-dioxaborolan |
| CAS-Nummer | 73183-34-3 |
| CAT-Nummer | RF-PI1389 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 20 Tonnen/Monat |
| Molekularformel | C12H24B2O4 |
| Molekulargewicht | 253,94 |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol, Benzol, Ethanol.Nicht in Wasser löslich |
| Löslichkeit in Methanol | Fast Transparenz |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Weißes Puder |
| Reinheit / Analysemethode | >99,5 % (GC) |
| Schmelzpunkt | 135,0~145,0℃ (Schmelzbereich≤3,0℃) |
| Wasser (KF) | <0,30 % |
| Einzelne Verunreinigung | <0,50 % |
| Gesamtverunreinigungen | <0,50 % |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
| Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Bis(pinacolato)dibor (CAS: 73183-34-3) ist eine kovalente Verbindung, die zwei Boratome und zwei Pinacolato-Liganden enthält.Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich.Es handelt sich um ein im Handel erhältliches Reagenz zur Herstellung von Pinakolboronsäureestern für die organische Synthese.Im Gegensatz zu einigen anderen Diborverbindungen ist B2pin2 nicht feuchtigkeitsempfindlich und kann an der Luft gehandhabt werden.Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion;Borverbindungen.Reagenz zur Synthese von Aryl-, Alkenyl-, Allyl- und Alkylboronsäureestern.Reagenz zur Borylierung von α,β-ungesättigten Ketonen.Reagenz zur Synthese von In-vivo-Fluoreszenzsonden.Reagenz zur Diborylierung von Alkinen.Bei der Suzuki-Reaktion bietet Bis(pinacolato)dibor die Vorteile einer hohen Reaktionsselektivität, milder Bedingungen und einer hohen Ausbeute.Für einige Verbindungen, die instabil sind oder die Selektivität der Reaktion verbessert werden muss, werden Bis(pinacolato)dibor und Arylhalogenid verwendet.
