Boc-His(Dnp)-OH·IPA CAS 25024-53-7 Reinheit >98,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von Boc-His(Dnp)-OH·IPA (CAS: 25024-53-7) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Aminosäuren und Derivaten.Wir können eine weltweite Lieferung in kleinen und großen Mengen anbieten.Kaufen Sie Boc-His(Dnp)-OH·IPA,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemischer Name | Boc-His(Dnp)-OH·IPA |
Synonyme | Boc-L-His(Dnp)-OH·IPA;Nα-Boc-Nim-2,4-Dinitrophenyl-L-Histidin·Isopropanol;Boc-Nim-2,4-Dinitrophenyl-L-Histidin;N-Boc-1-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Histidin;N-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Histidin |
Lagerbestand | Auf Lager |
CAS-Nummer | 25024-53-7 |
Molekularformel | C17H19N5O8·C3H8O |
Molekulargewicht | 481,50 g/mol |
Schmelzpunkt | 98,0~100,0℃ |
Dichte | 1,49 |
Empfindlich | Lichtempfindlich |
Wasserlöslichkeit | In Wasser leicht löslich |
Lagertemperatur. | Kühler und trockener Ort (≤8℃) |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Kategorie | Boc-Aminosäuren |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
Aussehen | Hellgelbes Pulver | Entspricht |
Schmelzpunkt | 98,0~100,0℃ | 98,0~100,0℃ |
Spezifische Rotation [α]20/D | +63,0 ± 3,0° (C=1 in EtOAc) | +63,8° |
Reinheit / Analysemethode | >98,5 % (HPLC) | 99,37 % |
300 MHz NMR-Spektrum 1H | Entspricht der Struktur | Entspricht |
TLC-Analyse | Ein Ort | Entspricht |
IR-Spektrum | In Übereinstimmung mit dem Standard | Entspricht |
Abschluss | Dieses Produkt entspricht laut Inspektion dem Unternehmensstandard | |
Hauptanwendungen | Boc-Aminosäuren;Peptidsynthese;Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Fluorierte Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Lichtempfindlich, dunkel lagern.In verschlossenen Behältern in einem kühlen, trockenen (≤8℃) Lagerhaus, entfernt von inkompatiblen Substanzen, lagern.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
Vorteile?Überragende Qualität, erschwinglicher Preis, professionelle Dienstleistungen und technischer Support, schnelle Lieferung.
QualitätSicherheit?Strenges Qualitätskontrollsystem.Zu den professionellen Analysegeräten gehören NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarheit, Löslichkeit, mikrobieller Grenztest usw.
Proben?Für die meisten Produkte werden kostenlose Muster zur Qualitätsbewertung bereitgestellt. Die Versandkosten müssen vom Kunden getragen werden.
Werksprüfung?Werksaudit willkommen.Bitte vereinbaren Sie vorab einen Termin.
Mindestbestellmenge?Kein MOQ.Eine kleine Bestellung ist akzeptabel.
Lieferzeit? Wenn der Artikel vorrätig ist, ist die Lieferung innerhalb von drei Tagen garantiert.
Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
Kundenspezifische Synthese?Kann maßgeschneiderte Synthesedienste anbieten, die Ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen.
Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
Sicherheitsbeschreibung
S22 – Staub nicht einatmen.
S24/25 – Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
WGK Deutschland 3
FLUKA-MARKEN-F-CODES 8
TSCA Ja
Boc-His(Dnp)-OH·IPA (CAS: 25024-53-7), die Dnp-Gruppe ist stabil gegenüber HF und TFMSA.Aminosäuren und Derivate, Peptidsynthese, pharmazeutische Zwischenprodukte, biochemische Reagenzien.Als typisches Derivat von L-Histidin hat Boc-His(Dnp)-OH·IPA im Bereich der pharmazeutischen und chemischen Industrie immer mehr Beachtung gefunden.
Herstellung Unter Verwendung von 2,4-Dinitrophenyl-L-Histidin als Ausgangsmaterial wurde die Zielverbindung N-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Histidin durch Aminoschutzreaktion mit Di-tert-Butyl hergestellt Dicarbonat.Abb. 1: Experimenteller Ablauf der Synthesereaktionsformel von N-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Histidin: 2,4-Dinitrophenyl-L-Histidin wird in 100 ml wässriger Natriumhydroxidlösung gelöst , 200 ml Tetrahydrofuran und 250 g Di-tert-butyldicarbonat werden nacheinander zugegeben, der pH-Wert wird auf 8–9 eingestellt und nach 12 Stunden Reaktion wird Ethylacetat zweimal extrahiert, jeweils 500 ml;HCl wird verwendet, um die wässrige Phase auf einen pH-Wert von 1–2 anzusäuern, und Ethylacetat wird dreimal verwendet, um das Produkt zu extrahieren, jeweils 500 ml.Die Esterschichten werden vereinigt und zweimal mit 200 ml gesättigter Kochsalzlösung gewaschen.Mit wasserfreiem Natriumsulfat 12 Stunden lang trocknen, filtrieren, konzentrieren und kristallisieren und bei 40–50 °C trocknen, um N-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Histidin zu erhalten.