BOP-Cl CAS 68641-49-6 Peptidkopplungsreagenz Reinheit >99,0 % (AT) Fabrik
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller von Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinsäurechlorid (BOP-Cl) (CAS: 68641-49-6) mit hoher Qualität.Ruifu Chemical liefert eine Reihe von Schutzreagenzien und Kopplungsreagenzien.Ruifu kann weltweite Lieferungen zu wettbewerbsfähigen Preisen sowie in kleinen und großen Mengen anbieten.Kaufen Sie BOP-Cl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemischer Name | Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinsäurechlorid |
Synonyme | BOP-Cl;N,N-Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinsäurechlorid;Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphordiamidchlorid;Phosphorsäurebis(2-oxooxazolidid)chlorid |
Lagerbestand | Auf Lager, Massenproduktion |
CAS-Nummer | 68641-49-6 |
Molekularformel | C6H8ClN2O5P |
Molekulargewicht | 254,56 g/mol |
Schmelzpunkt | 190,0~200,0℃ |
Dichte | 1,71 ± 0,10 g/cm3 |
Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich |
Löslichkeit in N,N-DMF | Fast Transparenz |
Löslichkeit | Löslich in Dimethylformamid |
Lagertemperatur. | Kühler und trockener Ort (2~8℃) |
Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt | Verfügbar |
Kategorie | Kopplungsreagenzien |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Inspektionsstandards | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver | Entspricht |
Schmelzpunkt | 190,0~200,0℃ | 196,0~198,0℃ |
Trocknungsverlust | <0,50 % | 0,12 % |
Reinheit / Analysemethode | >99,0 % (Argentmetrische Titration) | 99,5 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur | Entspricht |
Abschluss | Das Produkt wurde getestet und entspricht den angegebenen Spezifikationen |
Paket:Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:Feuchtigkeitsempfindlich.In verschlossenen Behältern kühl und trocken (2~8℃) lagern, fern von unverträglichen Substanzen.Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.Von Oxidationsmitteln fernhalten.
Versand:Lieferung in die ganze Welt per FedEx / DHL Express.Sorgen Sie für eine schnelle und zuverlässige Lieferung.
Wie kaufe ich?Kontaktieren Sie bitteDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Jahre Erfahrung?Wir verfügen über mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Herstellung und dem Export einer breiten Palette hochwertiger pharmazeutischer Zwischenprodukte oder Feinchemikalien.
Hauptmärkte?Verkauf auf dem Inlandsmarkt, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien usw.
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Transport?Per Express (FedEx, DHL), auf dem Luftweg, auf dem Seeweg.
Unterlagen?Kundendienst: COA, MOA, ROS, MSDS usw. können bereitgestellt werden.
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Zahlungsbedingungen?Die Proforma-Rechnung wird Ihnen erst nach der Auftragsbestätigung zugesandt, unter Beifügung unserer Bankdaten.Zahlung per T/T (Telex-Überweisung), PayPal, Western Union usw.
Gefahrensymbole C – Ätzend
Risikocode 34 – Verursacht Verbrennungen
Sicherheitsbeschreibung
S26 – Bei Augenkontakt sofort mit viel Wasser ausspülen und ärztlichen Rat einholen.
S36/37/39 – Geeignete Schutzkleidung, Handschuhe und Augen-/Gesichtsschutz tragen.
S45 - Bei Unfall oder Unwohlsein sofort ärztlichen Rat einholen (wenn möglich dieses Etikett vorzeigen).
S27 – Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
UN-IDs UN 3261 8/PG 2
WGK Deutschland 3
RTECS SZ5871000
FLUKA-MARKEN-F-CODES 10-21
Gefahrenklasse 8
Verpackungsgruppe II
Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinsäurechlorid (BOP-Cl) (CAS: 68641-49-6), Reagenzien für die Carboxylaktivierung und Peptidkopplung.BOP-Cl wurde bei der Herstellung von Hexadepsipeptid verwendet.Wird auch als Reagenz zur Aktivierung der Carboxylgruppe und zur Synthese von Amiden, Estern und Peptiden verwendet.BOP-Cl ist ein hochwirksames Reagenz zur Acylierung von N-Methylaminosäuren.Es liefert gute Erträge bei geringer Epimerisierung.BOP-Cl ist auch ein effizientes Reagenz zum Koppeln geschützter Aminomonothiosäuren an Iminoaminosäurereste zur Bildung von Thiopeptidbindungen.
BOP-Cl ist ein Phosphorsäurederivat, das als Kopplungsreagenz für die Amid- und Esterbildung verwendet wird.BOP-Cl ist wirksam bei der Acylierung N-methylierter Aminosäuren und bei der Einführung von Thiopeptidbindungen an Iminosäuren.BOP-Cl erfordert milde Bedingungen, liefert gute Erträge und unterdrückt die Epimerisierung.BOP-Cl und andere Phosphinsäuren aktivieren die Carbonsäure, indem sie ein gemischtes Carbonsäure-Phosphinsäureanhydrid bilden, in dem die Stereochemie praktischerweise erhalten bleibt.BOP-Cl liefert aufgrund der intramolekularen Basenkatalyse gute Leistungen bei der Acylierung von N-methylierten Aminosäuren.