N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoracetamid (BSTFA) CAS 25561-30-2 99 % BSTFA + 1 % TMCS für GC Factory
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Chemischer Name | N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoracetamid mit Trimethylchlorsilan |
Synonyme | BSTFA;99 % BSTFA + 1 % TMCS |
CAS-Nummer | 25561-30-2 |
CAT-Nummer | RF-PI2128 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C8H18F3NOSi2 |
Molekulargewicht | 257,40 |
Schmelzpunkt | -10℃ |
Siedepunkt | 45,0~50,0℃/14 mm Hg(lit.) |
Spezifisches Gewicht (20/20) | 0,97 g/ml (lit.) |
Empfindlich | Feuchtigkeitsempfindlich, hitzeempfindlich |
Wasserlöslichkeit | Hydrolysiert |
Hydrolytische Empfindlichkeit | 8: Reagiert schnell mit Feuchtigkeit, Wasser und protischen Lösungsmitteln |
Löslichkeit | Sehr gut löslich in Dichlormethan, Benzol, Ether |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Farblose bis hellgelbe, klare Flüssigkeit |
Typisch (BSTFA) | >99,0 % (GC) (einschließlich Chlortrimethylsilan) |
Brechungsindex N20/D | 1.3825~1.3949 |
Chlortrimethylsilan (TMCS) | Etwa 1 % |
Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
Protonen-NMR-Spektrum | Entspricht der Struktur |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Siliziumverbindungen;GC-Derivatisierungsreagenzien |
Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoracetamid (BSTFA) (CAS: 25561-30-2) wird für die Synthese pharmazeutischer Zwischenprodukte verwendet.Wird als Reaktant bei der Herstellung von Pyrimidinonribosiden und Analoga verwendet, die Antitumoreigenschaften aufweisen.BSTFA mit Trimethylchlorsilan findet Anwendung in der Gaschromatographie (GC) und Massenspektrometrie (MS).BSTFA ähnelt BSA hinsichtlich der Spezifität der Modifikation und es gibt mehrere Studien, in denen beide Reagenzien verwendet wurden.In einer Studie wurde festgestellt, dass BSTFA BSA in Bezug auf Produktstabilität und Derivatausbeute überlegen ist.In einer anderen Studie wurden mehrere Trimethylsilyldonoren für die Endverkappung von Silica verglichen und festgestellt, dass BSTFA reaktiver als BSA, aber weniger reaktiv als TMCim war.Sowohl BSA als auch BSTFA wurden zur Herstellung von Trimethylsilylderivaten von Pyrimidinen und Purinen verwendet.BSTFA wird für analytische Zwecke oder als chemisches Reagenz zur Synthese komplexerer Moleküle verwendet.Es ist ein Silylierungsreagenz, das in der GC und GC-MS zur Derivatisierung einer Vielzahl funktioneller Gruppen unter milden Bedingungen nützlich ist.BSTFA ist ein wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt, das die Polarität hydroxyhaltiger Verbindungen verringern und deren Flüchtigkeit erhöhen kann, wodurch Proben besser für die GC-Analyse geeignet sind.Als mildes neutrales Silanylierungsreagenz weist es nicht nur eine hohe Reaktivität und gute Selektivität auf, sondern bietet auch die Vorteile einer hohen Reaktionsausbeute und einer einfachen Nachbehandlung.Es wird auch als DAT-Inhibitor und SLC6A2-Inhibitor verwendet.Es wird routinemäßig zur Derivatisierung von Carbonsäuren, Phenolen, Steroiden, Aminen, Alkoholen sowie Alkaloiden und Amiden verwendet.
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