Candesartan CAS 139481-59-7 Reinheit >99,0 % (HPLC) Werksvorgestelltes Bild

Candesartan CAS 139481-59-7 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrik

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes Pulver

Ein selektiver Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Senden Sie uns eine E-Mail

Produktdetail

Produkt Tags

Beschreibung:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate mit hoher Reinheit
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chlorethylcyclohexylcarbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan-Cilexetil-Zwischenprodukt CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	Candesartan
Synonyme	CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazol-7-carbonsäure;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazol-4-carbonsäure;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Verunreinigung G
CAS-Nummer	139481-59-7
CAT-Nummer	RF-PI1889
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C24H20N6O3
Molekulargewicht	440,45
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes Puder
Identifizierung-HPLC	Die Aufbewahrungszeit ähnelt dem Standard
Identifikation-IR	Ähnlich wie Standard
Reinheit / Analysemethode	>99,0 % (HPLC)
Schmelzpunkt	183,0~185,0℃
Trocknungsverlust	<0,50 %
Feuchtigkeit (KF)	<0,50 %
Glührückstand	<0,50 %
Schwermetalle	<20 ppm
Individuelle Verunreinigung	<1,00 % (HPLC)
Gesamtverunreinigungen	<1,00 % (HPLC)
Brechungsindex	n20/D 1,745~1,747
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	API;Zur Behandlung von Bluthochdruck

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) ist ein Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,26 nM.Ziel: Angiotensin-II-Rezeptor Candesartan ist zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert.Candesartan Cilexetil wurde erstmals am 29. April 1997 in Großbritannien zugelassen, dann am 4. Juni 1998 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und am 12. März 1999 von der Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA). Es wurde von AstraZeneca entwickelt, dann von AstraZeneca in Großbritannien und den USA als Atacand vermarktet und von Takeda in Japan als Blopress vermarktet.Candesartan Cilexetil ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB). Er blockiert die vasokonstriktorische und Aldosteron-sekretierende Wirkung von Angiotensin II, indem er selektiv die Bindung von Angiotensin II an den AT1-Rezeptor in vielen Geweben, wie etwa der glatten Gefäßmuskulatur und der Nebenniere, blockiert.Atacand ist zur Behandlung von Bluthochdruck bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 1 bis < 17 Jahren sowie Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse II–IV) indiziert und wird zur Reduzierung von kardiovaskulären Todesfällen und Krankenhausaufenthalten aufgrund von Herzinsuffizienz eingesetzt.